ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Высокочастотное титрование. Определение глицина из "Практикум по аналитической химии" Так как при титровании с помощью высокочастотного титратора измеряется не проводимость раствора, а величина, пропорциональная его сопротивлению, показания прибора при титровании сначала резко падают (участок аЬ на рис. 20.10), а затем либо не изменяются (участок Ьс), либо несколько увеличиваются при дальнейшем приливании титранта (участок bd). Точка излома указывает объем К затраченный на титрование ионов определяемого металла. [c.232] В ряде случаев возможно проводить определение двух компонентов, одновременно находящихся в растворе. Условием успешности такого определения является существенное различие в константах устойчивости комплексов определяемых металлов с ЭДТА. Например, комплекс РеУ значительно прочнее (1 Р = 24,23) комплекса N 2 (1 р =18,62) или этилендиаминтетраацетата кобальта СоУ (1 р = 16,31), и это позволяет раздельно определять содержание железа и никеля (или железа и кобальта) в смеси. Кривая титрования в этом случае имеет вид, показанный на рис. 20.11. [c.232] Колбы мерные вместимостью 50 мл. Пипетка вместимостью 10 мл. Бюретка вместимостью 25 мл. Стакан химический вместимостью 100 мл. Тигратор высокочастотный ТВ-6Л1. [c.233] Работа 20.5. Высокочастотное титрование. [c.234] После точки эквивалентности наблюдается резкое увеличение электрической проводимости вследствие накопления избытка ионов титранта. Так как при высокочастотном титровании измеряется не проводимость, а величина, пропорциональная сопротивлению раствора, кривая титрования в данном случае имеет вид, показанный на рис. 20.12. [c.234] Колбы мерные вместимостью 250 и 100 мл. Стакан химический вместимостью 300 мл. Цилиндры мерные вместимостью 25 мл. Пипетка вместимостью 10 мл. Титратор высокочастотный ТВ-6Л1. [c.234] Определение содержания 80з в производственных растворах (рассолах). Исходя из приблизительной концентрации 80з в растворе, рассчитывают аликвоту его, которую следует разбавить водой до 100 мл, чтобы на титрование 10 мл полученного раствора пошло 10-15 мл 0,05М раствора ВаС1г. Расчет согласовывают с преподавателем, после чего пипеткой отбирают рассчитанный объем анализируемого раствора, переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят до метки водой и тщательно перемешивают. Отбирают другой пипеткой 10 мл полученного раствора в ячейку для титрования и проводят титрование так, как описано в п. 1. Строят кривую титрования и рассчитывают концентрацию 80з в исследуемом растворе, г/л. [c.235] Определение содержания общей серы в колчедане. Навеску массой 0,4-0,5 г тщательно измельченного колчедана взвешивают на аналитических весах методом отсыпания в стакан вместимостью 300 мл. [c.235] Пипеткой отбирают 10 мл приготовленного раствора и помещают в ячейку для титрования. Выполняют титрование, как описано в п. 1, и рассчитывают массовую долю (%) серы в образце. [c.236] Работа 20.6. Высокочастотное титрование. [c.236] В результате реакции электрическая проводимость линейно повышается за счет образования в растворе иона H2N H2 OO (соответственно сопротивление раствора уменьшается). После точки эквивалентности избыток гидроксида натрия вызывает резкое возрастание электрической проводимости (понижение сопротивления) вследствие увеличения концентрации высокоподвижных ОН -ионов. Общий вид кривой титрования аналогичен кривой, изображенной на рис. 20.12. [c.236] Реактивы, посуда, аппаратура. Хлороводородная кислота НС1 - 0,5М титрованный раствор. Гидроксид натрия NaOH (кр.). [c.236] Колбы мерные вместимостью 50 и 100 мл. Пипетки вместимостью 5 и 20 мл. Бюретка вместимостью 25 мл. Титратор высокочастотный ТВ-6Л1. [c.236] Выполнение работы. 1. Приготовление и стандартизация рабочего раствора гидроксида натрия. Подготавливают титратор к работе в соответствии с инструкцией к прибору. [c.237] Работа 20.7. Высокочастотное титрование. [c.237] Вернуться к основной статье