ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкилирование действием спирта (в присутствии кислоты) из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Аналогично при взаимодействии карбоний-иона с вторичным амином II образуется третичный амин. Таким образом, роль кислоты при алкилировании спиртом сводится к отдаче протона, к созданию определенной кислотности среды. [c.527] Практически применяемое количество кислоты составляет обычно 0,1—0,2 эквивалента, считая на а.мин. Количество спирта может быть выше теоретического, особенно ири получении третичных жирноароматических аминов. Температура реакции обычно около 200°, давление около 30 ат. [c.527] Природа минеральной кислоты весьма существенно сказывается на скорости течения алкилирования, а вследствие этого и на результате его. Выше уже указывалось на различие опти.мальных температур в зависимости от природы кислоты. Этиловый спирт и солянокислый анилин образуют диэтиланнлин и моноэтиланилин. Применение соли анилина и бромистоводородной кислоты приводит к образованию преимущественно диэтиланилина. [c.528] При дальнейшем исследовании надлежит решить вопрос, являются ли тождественными смеси этилированных аминов, полученные алкилированием в присутствии соляной и серной кихлот. [c.528] При других методах алкилирования, где применяется спиртовая среда, также констатировано образование простых эфиров. [c.528] Метиловый эфир можно утилизировать, иапример, переводя его в димстил-сульфат. [c.528] В последнее время большое практическое значение получили методы алкилирования аминов пропусканием паров смеси их со спиртами (или эфирами) над дегидратирующими катализаторами . Методы эти рассмотрены в гл. XVI. [c.529] Вернуться к основной статье