ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Превращения аминов нафталинового ряда при действии солей сернистой кислоты из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Из гидролизующих аминогруппу агентов нашел особенно широкое применение в нафталиново.м ряду и дает здесь исключительно хороший эффект один, а именно сернистая кнслота, применяемая обычно в виде ее кислых солей. Применение бисульфитов дает возможность работать в открытых сосудах без повышенного давления при температуре до 00°. Как показали исследования автора этой книги, реактив специфичен и легко гидролизует лишь те аминосоединения, для которых можно допустить существование двух таутомер-ных форм, причем взаимодействие проходит через стадию продукта присоединения бисульфита к амино- или оксиироизводному. Строение этих продуктов рассмотрено ниже (см. стр. 453). [c.441] Практически замена аминогруппы оксигруппой осуществляется обработкой соответствующего амина раствором бисульфита натрия (уд. веса 1,32—1,36). [c.442] Обработка кислыми солями сернистой кислоты, как выше ска- ано. имеет значение преимущественно в нафталиновом ряду. В бензольном ряду оказываются способными к реакции лишь -м-диамино- и л-оксиаминопро изводные. [c.442] В нафталиновом ряду обработка бисульфитом в применении к аминам дает оксипроизводные как для а-, так и для [5-производных, когда аминогруппа является единственным заместителем. [c.442] Вернуться к основной статье