ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Поликонденсация бис-(1,2-дикарбонильных соединений) с ароматическими бис(о-диаминами) из "Тепло и термостойкие полимеры" Такую межмолекулярную реакцию удается подавить, поддерживая низкой концентрацию тетракетона в реакционной среде, добавлением его в виде суспензии или порошка. Тогда реакционноспособные карбонильные группы реагируют внутримолекулярно с образованием гетероцикла, давая линейные полифенилхиноксалины. [c.959] Незамещенные полихиноксалины в промышленном масштабе получают в л-крезоле [250] 20 %-ную дисперсию бис(п-фенилен-глиоксальгидрат)оксида в теченне 3 мин вводят в 20 %-ный раствор 3,3, 4,4 -тетраминодифенилоксида в лг-крезоле и реакционную смесь выдерживают 4 ч при 75 °С при постоянном перемешивании. Раствор полимера в л -крезоле стабилен при комнатной температуре в течение 90 сут и может быть использован непосредственно для получения пленок, волокон и препрегов. [c.959] Соотношение между 2,2 - и 3,3 -изомерами определяется природой радикала (R = Н, eHs) и реакционной способностью мономеров. Незамещенные полихиноксалины (R = H) существуют главным образом в виде 2,2 -изомера. Взаимодействие диглиоксалей с тетраминами, нуклеофильность которых относительно высока, например с тетраминодифенилоксидом, приводит к образованию в основном 3,3 -изомера (табл. 7.31, 12). В полифенил-хиноксалинах (табл. 7.31, 23—41) соотношение изомеров зависит от реакционной способности карбонильных групп дибензилов. В табл. 7.31 все полимеры независимо от изомерного состава показаны в виде изомеров строения 2,2. [c.960] Вернуться к основной статье