ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кето-енольная таутомерия из "Ультрафиолетовые спектры гетероорганических соединений" Кето-енольная таутомерия. При кето-енольной таутомерии, представляющей собой по сути дела динамическую изомеризацию, превращениям подвергается карбонильная группа и это, конечно, сказывается на ее поглощающих свойствах и отражается на УФ-спектре. В табл. 31 приведены некоторые примеры УФ-пог лощения соединений, проявляющих кето-енольную таутомерию. [c.56] Таким образом, возможно образование двух енольных форм. Кроме того, вероятно образуются хелатные стереоизомеры [6]. [c.59] Бензоилацетон имеет две полосы поглощения (рис. 10), максимумы которых равны 247 и 310 ммк. Положение этих полос в отличие от их интенсивности с изменением растворителей изменяется незначительно. В воде обычно содержится больше кето-форм таутомерных соединений, поэтому можно предположить, что интенсивная полоса около 247 ммк обусловлена дикето-формой. Полоса около 310 д л к соответствует аналогичному поглощению в аце-тофеноне (табл. 33). [c.59] Из приведенных данных видно, что в растворах углеводородов бензоилацетон присутствует почти исключительно в виде моноенольной формы СвН5СОСН=С(ОН)СНз. В полярных же растворителях эта форма находится в динамическом равновесии с заметными количествами дикетонов, количества которых относительно малы во всех растворителях за исключением воды. [c.60] Кето-форма обусловливает наличие полос при 279 ммк (е = 82) и 347 ммк (е = 50), а енольная форма имеет к = 281 ммк с е = 9700. [c.60] Вернуться к основной статье