ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Индол и его азапроизводные из "Ультрафиолетовые спектры гетероорганических соединений" Индол и его азапроизводные. В индолах наиболее важное возмущение и связанное с этим поглощение вызывается пиррольным атомом азота, который дает в п-систему молекулы два электрона и в связи с этим приобретающий большой эффективный отрицательный заряд. В спектрах некоторых азотсодержащих производных индола две полосы длинноволнового поглощения маскируются плавной кривой поглощения, в то время как интенсивная полоса имеет гипсохромный сдвиг. Пиррольный атом азота понижает, в основном, лишь энергию Р-орбиты, в то время, как энергия других орбит снижается в меньшей степени [38]. Характеристическое поглощение индола и его азапроизводных в гидроксилсодержащих растворителях приведено в табл. 10. [c.23] Наименее интенсивные полосы поглощения индолов и их аза-нроизводных гомологов соответствуют длинноволновым полосам ин-долизинов (табл. 10 и 11). [c.26] Сказанное иллюстрируется табл. 11. [c.26] Азот в индолизине уменьшает энергию орбиталей Р ш 8 в большей степени, чем Q ти К [38]. Длинноволновое поглощение в спектрах индолизина и его азапроизводных должно преимущественно вызываться переходом Q 8. [c.26] Необходимо отметить, что в кислотах растворы 1,5-диметилбенз-имидазола практически неотличимы от 1,6-диметилимидазола и соответственно 1,2,5- от 1,2,6-триметилимидазола. Однако в щелочных растворах эти соединения удается по УФ-снектрам отличить друг от друга. [c.29] Введение метильной группы в бензилидазол в положение 2 приводит к уменьшению степени разрешения тонкой структуры. Это влияние сохраняется в присутствии других характеристических эффектов замещения. [c.29] Таким образом, для изучения я идентификации метилзамещенных бензимидазола ощутимые результаты можно получить, применяя кислые, щелочные и нейтральные растворители. [c.29] Вернуться к основной статье