ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции гетероциклических соединений из "Катализ вопросы теории и методы исследования" Расчеты, изложенные выше относительно углеводородов, могут быть распространены и иа другие органические соединения например, можно найти катализаторы гидрирования, которые в ряду фурана, тиофена или пиррола приводят к образованию соответствующих тетрагидропроизводных или к гораздо более глубокому расщеплению с выделением гетероатома в виде воды, сероводорода или аммиака. [c.92] Тиофен не подвергается соответствующему превращению вследствие того, что катализаторы отравляются серой. Поэтому, для того чтобы прогидрировать тиофен, должны быть найдены стойкие по отношению к сере катализаторы. Такими катализаторами оказались сульфиды молибдена и никеля, описанные Молдавским и Кумари [29] и Коули и Холлом [30]. В обеих этих работах применялись статические системы иод давлением, так что сера не уносилась из реакционной зоны и, по крайней мере, часть катализатора оставалась в первоначальной форме. Поэтому следует рассмотреть структуры M0S2 и N1S. [c.93] Подобные превращения происходят, пол алуй, более легко с тетрагидропроизводными на катализаторах из окиси алюминия при 400—450° (Юрьев [34]). Возможно, что в превращениях этого типа имеет место двухточечная адсорбция гетероатома и одного из углеродных атомов. [c.95] Вернуться к основной статье