ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Разности потенциалов между органическими жидкостями и водными растворами из "Физика и химия поверхностей" Типичным случаем (и одним из первых по времени исследования) является элемент с салищловым альдегидом, насыщенным салициловой кислотой, в качестве органического вещества. Если водным раствором Xaq переменной концентрации является раствор хлористого калия, то электродвижущая сила изменяется от - -137 до —32 mV при изменении концентрации соли otN/6250 до 2,5 N, причём электродвижущая сила устаназливается сразу и остаётся практически постоянной в течение по крайней мере двух часов. По мере роста концентрации соли, органическая фаза, обладающая кислотными свойствами в реакции, становится менее положительной по отношению к воде. [c.462] В случае основной органической фазы, например ортотолуидина, изменение потенциала происходит в обратном направлении, т. е. органическая фаза становится более положительной по отношению к воде по мере повышения концентрации соли. Если при этом пользоваться раствором хлористого кальция, то положительные изменения электродвижущей силы несколько меньше отрицательных изменений, наблюдаемых при таких же приращениях концентрации соли с кислыми органическими фазами. Роданистый калий с ортотолуиди-ном даёт, однако, более сильные положительные изменения электродвижущей силы, почти равные по абсолк,тной величине отрицательным изменениям, наблюдаемым с кислым органическим веществом. Прочие кислые органические жидкости ведут себя аналогично смеси салицилового альдегида с салициловой кислотой. [c.462] Почти обязательным условием измерений является наличие некоторой электропроводности в органической жидкости, т. е. способности ионов перемещаться в ней, хотя бы с небольшой скоростью. Поэтому все измеримые адсорбционные потенциалы должны быть непостоянными. Измерений с бензолом и парафинами в качестве органических жидкостей до сих пор не производилось вследствие их низкой электропроводности. Возможно, что при весьма низкой электропроводности масла, для измерений потенциалов на границе масло—вода можно было бы применять тот или иной вариант метода колеблющейся пластинки, описанного на стр. 54. [c.464] По вопросу о природе этих потенциалов между Бейтнером и Бауром в течение нескольких лет вёлся ожесточённый спор. Баур называл их адсорбционными потенциалами , приписывая их адсорбции ионов. Бейтнер считал, что они обусловлены распределением ионов между различными фазами, рассматривая системы, как концентрационные цепи. В конце концов Баур был вынужден уступить. Вполне, впрочем, вероятно, что оба они были правы хотя конечный потенциал, соответствующий термодинамическому равновесию, и не является адсорбционным, процесс установления этого равновесия, вероятно, течёт весьма медленно. [c.464] Вернуться к основной статье