ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Интерпретация результатов измерений поверхностного давления и скачка потенциала из "Физика и химия поверхностей" Юз и Райдил с сотрудниками построили миниатюрный прибор для измерения скачка потенциала на 0,1 см тяжёлой воды без приспособления для очистки поверхности. [c.54] Газообразные плёнки гомогенны в отношении скачка потенциала при перемещении воздушного электрода вдоль поверхности такой плёнки скачок потенциала не должен обнаруживать -значительных колебаний. [c.56] Если давление круто падает до некоторого предельного значения площади, и в дальнейшем остаётся вполне или почти постоянным, плёнка может быть названа сплошной. В этом можно убедиться, передвигая воздушный электрод вдоль поверхности при площадях, несколько превышающих предельную, при этом всегда наблюдаются резкие колебания скачка потенциала, обусловленные переходами электрода от участков сплошной жидкой или твёрдой плёнки к участкам парообразной плёнки, и наоборот. При недостаточной чувствительности динамометра поверхностное давление парообразной плёнки может оказаться слишком низким для точного определения, и резкий излом кривой при переходе от области сплошной плёнки к области постоянного давления парообразной плёнки может на практике,ока заться несколько сглаженным. . [c.56] И ( 29). Если сродство данной группы к воде неизвестно, то надёжным методом является сравнение растворимости в воде алифатического соединения, содержащего два или три углеродных атома, й эту группу, с растворимостью соединения с таким же числом углеродных атомов и какой-либо полярной группой, вроде ОН, СООСНд, эфира и т. п., сродство которой к воде в плёнках с длинными цепями известно и приведено в 29. Задержка гидрофильной группы выступающими углеводородными частями молекул также может ослаоить их закрепление на поверхности и нарушить полноту растекания плёнки. Если растекание вызывает сомнение, следует осмотреть плёнку с помощью опак-иллюминатора. [c.58] Оказывается, что в первом приближении величина D, отражающая весь эффект реориентации н перегруппировки молекул воды и ионов, в большинстве случаев не зависит от платности упаковки молекул. Тогда при изменении j. с площ. 71ью плёнки можно считать вероятным, что наклон диполей также изменяется. Сравнивая значения х для двух соединений сходного строения, содержащих одинаковую полярную группу, можно утверждать, что соединение с большим значением имеет, очевидно, более крутую ориентацию диполей. Это обстоятельство помогает различать стереоизомеры стеролов с различной ориентацией гидроксильной группы по отношению к структуре кольца. [c.59] резюмируя, можно утверждать, что резкие колебания скачка потенциала от точки к точке означают, что плёнка состоит из дгух или более поверхностных фаз. Для соединений одинакового строения и с одинаковыми концевыми груг пами повышение а, по всей вероятности, связано с более крутой ориентацией диполей. Химические изменения, в особенности нриг одя цие к ионизации концевой группы, могут вызвать сильное изменение величины которое можно качественно объяснить изменением располо кения ионов под каждой молекулой плёнки(см., например, 21). [c.59] Вернуться к основной статье