ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение алюминия при помощи алюминона из "Колориметрический анализ " На рис. 78 приведены тсривые поглощения света растворами алюминона при pH = 4,5 (кривая /) и при pH = 13 (кривая //), а также раствором алюминонового комплекса алюминия (алюминона алюминия) при рН== 4,5 (кривая ///). [c.298] Главным преимуществом алюминона по сравнению с ализарином является меньшая интенсивность окраски самого реактива и большая интенсивность окраски продукта реакции. Большое значение имеет и то обстоятельство, что алюминон проявляет индикаторные свойства, по отношению к [Н+] только при pH = 13, тогда как ализарин — при pH = 5,5. [c.299] Методы измерения интенсивности окраски. Лучшие результаты пол гчаются при прнмеяени.и метода шкалы. В случае измерения посредством фотометра или фотоколориметра применяют светофильтр с областью пропускания 500—550 т(л. [c.299] Чувствительность метода — 0,003 мг алюминия в 50 мл конечного раствора. [c.299] К нейтральному раствору соли алюминия прибавляют раствор алюминона и буферный раствор с pH = 4,7. После этого измеряют интенсивность окраски полученного лака. [c.299] Реактивы. Алюминон. 0,1 г алюминона и 0,3 г гуммиарабика (или растворимого крахмала) растворяют в 100 лл воды. [c.299] Буферный раствор. Смешивают равные объемы 0,1 н. уксусной кислоты и 0,1 н. ацетата натрия. [c.299] Ход анализа. Нейтральный иопытуемый раствор в объеме около 25. ил, содержащий от 0,005 до 0,1 мг алюминия, помещают в мерную колбу ем костью 50 мл, прибавляют 2 мл алюминона и 20 мл буферного раствора. Раствор нагревают до 90—95°, охлаждают, разбавляют водой до 50 мл, перемещивают и измеряют интенсивность окраски. [c.299] Сталь растворяют в серной кислоте, выделяют железо на ртутном катоде, после чего раствор нейтрализуют и определяют алюминий, как указано в п. а . [c.300] Реактивы. Серная кислота, разбавленная (1 8). [c.300] Азотная кислота, разбавленная (1 1). [c.300] Феррицианид калия, разбавленный раствор. [c.300] Электролиз ведут при плотности тока 0,2 ампера на 1 см . Для ус1 )рения процесса выделения металлов слой ртути медленно перемешивают механической мешалкой. Выделение на ртутном катоде продолжают до тех пор, пока капля раствора при прибавлении к ней разбавленного раствора феррицианида калия Кз[Ре(СМ)б] покажет отрицательную реакцию на железо. [c.300] После полного выделения железа раствор сливают в мерную колбу емкостью 50 или 100 мл и нейтрализуют серную кислоту аммиаком с внешним индикатором (индикаторная бумага) до рН=3—3,5. Раствор разбавляют водой до метки и в аликвотной части определяют алюминий, как указано в п. а . [c.300] Навеску металла растворяют в серной кислоте. Если сплав не растворяется, то растворение ведут в азотной кислоте и нитраты переводят в сульфаты путем выпаривания раствора с серной кислотой до выделения густых белых паров последней. [c.300] Вернуться к основной статье