ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Значение концентраций реагирующих веществ из "Колориметрический анализ " Однако реакция (1) во многих случаях не идет до конца, н часть определяемого иона остается несвязанной. Закон Беера дает зависимость между оптической плотностью раствора и концентрацией окрашенного вещества, т. е. им устанавливается характеристика только физической стороны вопроса. Закон Беера совершенно не отвечает на вопрос о том, какие химические условия необходимо создать в растворе, чтобы наблюдалась прямая пропорциональность между оптической плотностью и общей концентрацией определяемого иона. [c.36] Неполное связывание определяемого иона в окрашенное соединение наблюдается главным образом в следующих случаях. [c.36] Закон Беера показывает зависимость оцтической плотности раствора от концентрации поглощающих свет частиц. По отношению к окрашенному комплексу ХК закон Беера остается правильным, независимо от того, диссоциирует этот комплекс или не диссощшрует. По измерению оптической плотности мы определяем концентрацию вещества ХК. Однако это необходимо нам только для того, чтобы рассчитать общую концентрацию определяемого иона. В случае заметной диссоциации комплекса его концентрация, как было отмечено выше, меньше, чем общая концентрация определяемого иона. [c.37] НОСТЬ окраски испытуемого раствора обычно сравнивают с интенсивностью окраски стандартного раствора. Степень диссоциации окрашенного соединения может оказаться различной в испытуемом и в стандартном растворах. В связи с тем, что при разбавлении степень диссоциации электролита увеличивается, общая оптическая плотность раствора уменьшается и величина коэффициента пропорциональности между оптической плотностью и общей концентрацией определяемого иона также изменяется. Несмотря на некоторое нарушение при этом закона Беера, физическая сущность его остается правильной. Поэтому необходимо рассмотреть отклонения от закона Беера в связи с диссоциацией окрашенных комплексов. [c.38] Вернуться к основной статье