ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Оценка ошибок люминесцентного анализа из "Люминесцентный анализ неорганических веществ" Таким образом, ошибки люминесцентного метода можно оценить также, как это принято в колориметрическом и других методах анализа. [c.227] Расчет погрешности определения алюминия салицилаль-о-аминофенолом в очищенном ацетатном буферном растворе при выполнении пяти параллельных определений, иллюстрируется табл. 24. [c.227] Процентное содержание алюминия в анализируемом буферном растворе, определенное с надежностью 0,95, равно (5,3+ 0,8) 10 %. [c.228] Представляет интерес решение вопроса, какая ошибка (Ау) возникает при определении процентного содержания примеси в анализируемом веществе (у) вследствие того, что при измерениях интенсивностей флуоресценции анализируемого раствора (/ ), анализируемого раствора с добавкой микропримеси (/дс) и холостого раствора (/q) вносятся ошибки А/ , Ah и Д/ . [c.228] Из этого же уравнения можно вычислить величины относительных ошибок при определении процентного содержания примесей в анализируемых веществах, для различных соотношений количеств определяемого вещества, внесенного с буферным раствором, с анализируемым веществом и в виде стандартного раствора при приготовлении сравнительной пробы. [c.229] Если с буферным раствором вносится количество примеси на порядок меньше, чем при приготовлении пробы сравнения, минимальная ошибка определения содержания примеси уменьшится до 4,4% (рис. 59, кривая 1). Таким образом, в последнем случае можно выполнять анализы с относительной ошибкой 10% в еш,е бoJJee широком интервале содержания примеси в анализируемом растворе. Если в пробу сравнения введено 0,01 мкг примеси, то с относительной ошибкой 10% можно определить в растворе примесь при ее содержании в анализируемом растворе от 0,005 до 0,04 мкг. [c.231] Уменьшение на два порядка содержания примеси, внесенной в анализируемый раствор произвольно, не пр1 ведет (рис. 59, кривая 4) к значительному уменьшению относительной ошибки определения содержания примеси. [c.231] Описанный прием Оценки ошибок анализа дает возможность ответить на следующий вопрос какой чистоты должен быть буферный раствор и реактивы и какое количество определяемой примеси нужно вводить в сравнительную пробу, чтобы получить результат с ошибкой не превышающей заданной Например, при определении процентного содержания алюминия в азотной кислоте и наличии буферного раствора с содержанием алюминия 5 10 % с 10 мл буферного раствора вносится 0,005 мкг алюминия. Поэтому при внесении в 10 мл раствора сравнения 0,05 мкг алюминия можно определить его содержание с относительной ошибкой 10% в количествах от 0,0125 до 0,2 мкг, т. е. при выпаривании 1 г кислоты в интервале от 1,25-10 до 2-10 %. Таким образом чтобы получить относительную ошибку 10% при определении 1-10 % алюминия в кислоте, надо взять для анализа не менее 12,5 г ее. [c.231] Увеличение относительной ошибки определения сверх рассчитанной свидетельствует о том, что в процессе выполнения аналитических операций происходили или потери определяемой примеси или загрязнения ею анализируемого вещества. [c.231] Высшая школа , 1962, стр. 9—141. [c.232] Холод Е. В., Авт. свид. 119287, 1958 Бюлл. изобр. 8, 1959. [c.233] Вернуться к основной статье