ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Эмульсионные жидкие мембраны из "Синтетические полимерные мембраны Структурный аспект" Эмульсионные мембраны изготавливают путем получения эмульсии из двух несмешивающихся фаз с последующим диспергированием эмульсии в третьей или непрерывной фазе. Несмотря на то что фаза, заключенная в микрокапельках, и непрерывная фаза, как правило, смешиваются друг с другом, фаза мембраны не должна смешиваться ни с одной из них. В том случае, когда вода образует непрерывную фазу, эмульсию называют вода в масле (рис. 9.1, а). Если же масло образует непрерывную фазу, такую эмульсию называют масло в воде (рис. 9.1,6). Для стабилизации эмульсий масло в воде до эмульгирования в фазу мембраны добавляют сапонин и глицерин. Сапонин действует как поверхностно-активное вещество, а глицерин упрочняет пленку, предотвращая ее разрушение [и Эмульсии вода в масле также стабилизируют добавлением ПАВ. Поскольку необходимый барьер жидких мембран состоит из органической жидкости или воды, который только стабилизируется поверхностно-активным веществом, использование термина жидкая поверхностно-активная мембрана в этом случае оказывается в некоторой степени неправомочным. [c.307] Изменения в эмульсионных жидких мембранах могут быть рассмотрены на примере специфического процесса экстракции аммиака из сточных вод [2]. [c.308] Известно, что протекание процесса на эмульсионных жидких мембранах зависит от ряда переменных коэффициента обработки, внутреннего использования реагента, размеров глобулы и микрокапельки внутренней фазы, pH среды питания, продолжительности контактирования, цикличности, протекания процессов утечки и набухания. [c.308] Если концентрация ЫНз в питающем потоке составляет 400 мг/л, а концентрация Н2504 в микрокапельках фазы реагента — 20%, обычное стехио-метрическое соотношение потока питания к фазе реагента при обработке составляет 19 1. В том случае, когда скорость реакции возрастает, серная кислота присутствует в избытке (табл. 9.1). [c.308] Под утечкой подразумевают потерю внутренних микрокапелек фазы реагента за счет перехода его во внешнюю фазу потока питания. Утечка возрастает с уменьшением диаметра глобулы (табл. 9.2) этот процесс регулируется путем изменения интенсивности перемешивания. Однако с уменьшением диаметра глобулы (увеличение поверхности мембраны) эффективность экстракции возрастает, что обусловливает необходимость выбора компромиссного варианта. [c.308] Набухание — процесс, противоположный утечке, — является результатом переноса воды из фазы питания в фазу эмульсии. Можно предсказать, как будет влиять на эффективность экстракции число циклов и направлений течения потока питания и жидкой мембраны относительно друг друга. Эффективность экстракции возрастает при противотоке и увеличении числа циклов, а также в том случае, когда эмульсии дают отстояться между циклами, однако при этом утечка увеличивается. [c.309] Размер глобул измеряли фотографическим методом. [c.309] Отделение ароматических углеводородов (например, толуола) от алифатических углеводородов (гептана) возможно вследствие более высоких скоростей проникания ароматических углеводородов через водную фазу. Для этого необходимо использовать эмульсию масло в воде. Смесь толуола и гептана эмульгируют совместно с сапонином и глицерином [I]. Эмульсию добавляют к керосину при этом толуол из микрокапелек проникает в фазу керосина. Отношение проницаемости толуола к проницаемости гексана а возрастает с увеличением частоты перемешивания от 6 при 55 об/мин до 20 при 370 об/мин. Более полное отделение олефинов от парафинов достигается при использовании таких носителей, как двойная соль ацетатов меди и аммония, образующих комплексы с олефинами, растворимость которых в жидкой мембране больше, чем растворимость самого олефина. [c.310] Вернуться к основной статье