ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Карбанионный катализ из "Развитие представлений в области катализа" Карбанион, по-видимому, менее реакционноспособен, чем свободный радикал. Ясно, что главными факторами, играющими роль при образовании карбаниона, являются сродство к электрону и ионизационные потенциалы катализатора, растворителя и мономера —олефина, подвергающегося полимеризации. Установлено, что натрий-нафтиль-ный катализатор образуется в среде тетрагидрофурана, но не образуется в углеводородах с большей величиной сродства к электрону. [c.213] Установлено, что при инициировании полимеризации стирола ОН-ионы неактивны, ЫНг обладает слабой каталитической активностью, а ионы СеНвСНг очень активны. Исследования соединений лития показали, что Li HX= H2- Li +СНХ = СНг полимеризует стирол, а Li 4H9 - Li + 4He—СНХ—СНг не полимеризует стирол, но полимеризует метилметакрилат. [c.213] К С (СбН5)з полимеризует стирол в аморфный порошок в хорошем растворителе —бензоле, а в плохом растворителе — алифатическом углеводороде —образуется изотак-тический полимер, тогда как Ыа С (СвН5)з дает аморфный полимер в обоих растворителях. Калиевая соль дает спирали, которые в алифатическом углеводороде растут достаточно быстро, и статистический полимер при этом не образуется. [c.215] Фенилстирольный комплекс не разрушается при гидролизе, в то время как бензоилстирольный комплекс легко разлагается. Относительные скорости инициирования этих двух цепных систем можно определить с помощью метода меченых атомов. [c.215] Вернуться к основной статье