ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы ЗАКОНОМЕРНОСТИ ВУЛКАНИЗАЦИИ ФТОРКАУЧУКОВ из "Фторэластомеры" Появление в полимерной молекуле стабильных ионизированных структур и сопряженных связей вызывает окрашивание полимера. [c.50] Если подобные нуклеофильные реакции характерны для фторкаучуков — сополимеров на основе ВФ, то гомолитические-радикальные процессы, столь характерные для нефторирован-ных углеводородных полимеров, по сильно поляризованным С—Н-связям во фторкаучуках протекают со значительными трудностями. Гомолитические реакции (например, с пероксидами) облегчаются при введении в цепи фторкаучуков связей С—С1, С—Вг или С—I. Эти реакции имеют важное значение при вулканизации сополимеров ВФ с ТФХЭ, а также перфторированных сополимеров ТФЭ с перфторированными эфирами. Последние не содержат связей С—Н, связи С—Р в них гомоли-тически не расщепляются вследствие высокой прочности (легче происходит разрыв С—С-связей главной цепи) и для их сшивания вводятся специальные мономерные звенья, содержащие-атомы Вг или I в перфторированной цепи или атомы Р в системе сопряженных перфторированных двойных связей (пентафторфенильные заместители). Кроме того, используются мономеры с СЫ-группой в перфтор алкильном заместителе (см. разд. 1.1) и реакции сшивания с образованием триазиновых циклов. [c.51] В случае сополимеров ТФЭ с олефинами (пропиленом) гомолитические реакции достаточно эффективны, и пероксиды являются для них основным агентом вулканизации. [c.51] Вернуться к основной статье