ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции алкилирования и араминирования (образование алкиламино-, ариламино- и алкоксипроизводных) из "Химия красителей" Алкилирование применяется как для получения многих важных промежуточных продуктов, так и уже готовых красителей. [c.37] Алкилирование фенолов, приводящее к образованию простых эфиров фенолов, представляет интерес для изготовления промежуточных продуктов, применяющихся в анилино-красочной и, особенно, в парфюмерной и пищевкусовой промышленности. [c.37] Реакция алкилирования аминов. Эту реакцию осуществляют обычно обработкой амина спиртом в присутствии минеральной кислоты или галоидным алкилом. [c.37] Алкилирование при помощи соответствующих спиртов проводят путем нагревания смеси амина, спирта и серной кислоты в автоклаве (давление около 30 ат) при температуре около 200°. Количество серной кислоты составляет обычно 0,05—0,3 моля на 1 моль амина. В некоторых случаях рекомендуется замена серной кислоты на соляную, причем последняя обычно вводится в реакционную смесь в виде солянокислой соли амина. [c.37] Обе схемы реакций являются вполне вероятными и взаимно дополняющими друг друга. Отметим лишь, что применение серной кислоты вместо сильно разъедающей металлическую аппаратуру галоидоводородной кислоты весьма целесообразно. [c.37] В последние годы значительное распространение получил метод алкилирования аминов спиртами с добавлением небольших количеств треххлористого фосфора. [c.37] Для связывания выделяющейся при взаимодействии галоидалкила с амином минеральной кислоты надо брать либо избыток амина, либо, что встречается на практике чаще, различные соединения с щелочным характером (соду, едкий натр, известь, мел и др.). [c.38] Реакция алкилирования аминов, достаточно легко осуществляемая любыми из описанных выше методов, как правило, приводит не к однородному продукту, а к смеси, состоящей из непрореагировавшего первичного амина и образовавшихся вторичного и третичного аминов. Так как современное производство промежуточных продуктов и тем более красителей требует стандартного и вытокопроцентного сырья, возникает необходимость в тщательном разделении смеси и очистки получаемых аминов. [c.38] Разделение смеси аминов осуществляют различными способами, чаще всего путем разгонки, используя при этом различие в температурах кипения компонентов смеси. [c.38] Реакция араминирования. Реакция введения в аминогруппу арильного остатка известна под названием реакции араминироза-ния. Ввиду того что целью этого процесса является производство главным образом вторичных, чисто ароматических аминов, ниже рассматриваются лишь методы получения этих соединений. [c.38] В отличие от реакции алкилирования, араминирование аминов спиртами или отвечаюшими им галоидопрозводными не используется, а применяются особые приемы, которые для ряда бензола в основном сводятся к следующему. [c.38] Образование арилированной вторичной аминогруппы может быть достигнуто также и через соответствующее аминопроизводное антрахинона в условиях, аналогичных для ряда бензола и нафталина. Арилированные аминоантрахиноны имеют большое значение для получения некоторых ценных красителей (см. гл. XII). [c.39] Вернуться к основной статье