ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Анодное окисление органических реактивов из "Амперометрическое титрование Издание 3" В настоящее время щирокое практическое применение в качестве титрующих реагентов при амперометрическом определении тех или иных элементов находят [24, 27, 30, 31] различные органические вещества (см. гл. VI). Ограничимся лнщь несколькими примерами, показывающими, какие факторы необходимо учитывать при выборе потенциала индикаторного электрода в случае титрования по току органического титранта. [c.54] При снятии вольт-амперных кривых тиокарбамида в направлении уменьшения положительной поляризации платинового или золотого электрода полярограммы имеют несколько иной вид максимум при 1,3—1,4 В исчезает, но зато появляется другой максимум при потенциале 1,0—1,1 В (см. рис. 18, пунктирные кривые 1 и 2), причем между прямым и обратным ходом поляризационных кривых наблюдается значительная петля гистерезиса. Что касается графитового электрода, то его обратная полярограмма практически совпадает с вольт-амперной кривой, полученной в направлении справа налево (см. рис. 18, кривая 3). [c.55] Тиооксин, в отличие от тиокарбамида, дает независимо от природы материала твердого электрода одну анодную волну, ход которой не зависит от направления снятия полярограммы (см. рис. 19). Это связано с тем, что тиооксин окисляется [32, 34, 37, 39, 41] только до его дисульфида (8,8 -дихинолилдисульфид). [c.55] Вообще следует отметить, что если анодное окисление того или иного серусодержащего вещества проходит только до его дисульфида, то вольт-амперометрическое поведение этого вещества практически не зависит от природы твердого электрода и от направления снятия полярограммы и титровать можно при любом потенциале, соответствующем площадке анодного тока. [c.55] Вернуться к основной статье