ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитрозность орошающих кислот, окислы азота и азотная кислота в системе из "Технология серной кислоты и серы Часть 1" Взаимозависимость нитрозности кислот со всеми другими показателями работы системы приведена в табл. 114 (башенная система в Калиндборге). Эта система дает в сутки 140 т моногидрата HjSOi или 27,0 кг/ж объема системы в свинце. Эта таблица относится к схеме орошения, представленной на рис. 223. [c.412] При этих показателях система работала с интенсивностью 16 кг/л при расходе НКОз в 1,79% от продукции в моногидрате НаЗО. [c.413] В табл. 116 приводим данные о режиме работы башенного завода Красный химик для того периода, когда он работал с повышенной производительностью. [c.413] В табл. 117 приводим данные о режиме кислот для завода системы Шмидель-Кленке. [c.413] Температура газов при выходе из башни. . . Крепость орошения в процентах НаЗО,. . . Температура орошающей кислоты Температура вытекающей кислоты Процент в орошающей кислоте. . [c.414] Процент N,0, в вытекающей кислоте. . [c.414] Количество орошения м час. . . [c.414] В первых по ходу газа башнях нитрозность кислоты за время ее прохождения через башню уменьшается — кислота денитрируется. Обычно в той башне, в которой заканчивается окисление SOg (последней продукционной башне), нитрозность кислоты повышается. Эта башня следовательно работает и как продукционная и как абсорбционная. При интенсивной работе системы иногда не один, а два последних продукционных аппарата работают и как абсорберы. [c.414] О количестве окислов азота, переходящих в газовую фазу в денит-рационно-продукционной зоне, дает представление табл. 118. [c.414] Вообще при хорошей работе системы большая часть денитриро-вавшихся окислов азота абсорбируется в последней продукционной башне-стабилизаторе. [c.415] Отсюда следует, что дальнейшее сокращение расхода азотной кислоты должно итти прежде всего по линии уменьшения ее потерь с отходящими газами. Мы выше уже показали, что теоретически минимальные потери азотной кислоты при применяемых нитрозности и крепости орошения гей-люссаков значительно ниже фактических (7—15 кг). [c.416] Как и в камерных системах, основное количество окислов азота, находящееся в дакнос время в системе, приходится на обращающиеся окислы азота и гораздо меньше на окислы азота, вводимые с азотной кислотой. [c.416] Выше указывалось, что при установившемся режиме работы системы расход азотной кислоты и ее потери за определенное время одна и та же величина. В процессе изменения режима эти величины различны. Так, при переходе системы на повышенную нагрузку расход азотной кислоты больше, чем ее потери. В этом случае усиленно добавляемая азотная кислота идет на накопление оАислов азота в системе. Наоборот, при переходе системы на пониженную нагрузку некоторое время можно работать без расхода азотной кислоты (т. е. без ввода ее в систему). В этом случае потери азотной кислоты происходят за счет уменьшения количества окислов азота в системе. Так, на щелковском заводе после опытов проф. Ш у л ь ц а по интенсификации, после того как система была переведена на нормальную работу, азотная кислота не добавлялась в систему в течение двух недель. [c.417] Эта максимальная концентрация окислов азота в газовой фазе в зависимости от интенсивности работы системы колеблется в пределах 1,5-3,5%. [c.418] Мы выше приводили данные, свидетельствующие о том, что в реакционной зоне в газовой фазе большая часть окислов азота находится в форме N0 и меньшая в форме NOg. Посмотрим, как общая концентрация окислов азота распределяется между N0 и NOg в гей-люссаках (табл. 120). [c.418] Первая система (Щелково) при этих показателях работала хорошо. Вторая (Черноречье) работала с значительно повышенным расходом азотной кислоты. Как видно из приведенных данных, последняя башня Чернореченской системы при этих показателях не только не абсорбировала окислов азота, а даже денитрировала их. Плохая абсорбция окислов азота в гей-люссаках этой системы за соответствующий период объясняется высокой температурой орошающей кислоты. В связи с этим в газах происходило накопление НОа против N0. При нормальной же работе системы реакция окисления N0 является задерживающей в отношении абсорбции окислов азота, и до самого конца системы процент N0 в газах несколько выше, чем процент N02. [c.418] Вернуться к основной статье