ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Галоидирование комплексами галоидов с простыми эфирами из "Реакции и методы исследования органических соединений Книга 6" Простые эфиры, подобно азотистым основаниям, являются хорошими комплексообразователями, что можно объяснить наличием свободной пары электронов у гетероатома. [c.71] Дипольный момент диоксандииодида, измеренный вышеуказанными авторами, оказался равным 0,95 дебая, причем поляризация раствора иода в диоксане падала при разбавлении. Наблюдаемый момент близок к рассчитанному для индуцирующего влияния диоксана на иод. Это указывает на преобладание в молекулярном соединении иода с диоксаном неспецифических ван-дер-вааль-совских сил. [c.71] Диоксандибромид оказался превосходным бромирующим агентом для многоатомных фенолов. В зависимости от количеств примененного реагента можно получать моно- или дибромфенолы. Трибромфенолы не образуются даже при использовании значительного избытка диоксандибромида. [c.72] Удобным бромирующим агентом является диоксандибррмид и для ароматических углеводородов. Сам бензол не реагирует с ним, зато толуол дает с количественным выходом 4-бромтолуол. Для проведения реакции необходимо незначительное подогревание на водяной бане. Кроме толуола, бромируются нафталин и антрацен. Из антрацена можно получить 9-бром- или 9,10-дибром-антрацен только в отсутствие влаги, иначе образуются антрон и антрахинон. То же наблюдалось для антрацена при бромировании бромом в диоксане . [c.72] Из сказанного очевидно, что диоксандибромид является очень разносторонним и гибким бромирующим агентом. Исключительная простота проведения бромирования и выделения бромпроизводных, высокие выходы—все это создает ряд преимуществ для использования диоксандибромида в качестве бромирующего агента. [c.73] Вернуться к основной статье