ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Переработка тяжелых оснований, получение хинолина, изохйнолина и хинальдина из "Химические продукты коксования для производства полимерных материалов" НО Грубо отделить от р- и -пиколинов 2,6-лутидин. В самом Ширакам диапазоне температур отношение удругостей паров р- и у-пиколинов остается практически постоянным, поэтому разделение их путем ректификации и при изменении давления неосуществимо. Для разделения этой смеси применяют методы фракционного осаждения солей, азеотропной ректификации, а также методы, основанные на селективном образовании аддуктов с резко отличными физико-химическими свойствами. [c.327] В табл. 101 приведены значения температур кипения азеотропов отдельных компонентов Р-пиколиновой фракции с различными азеотропными добавками при разных давлениях 99]. [c.328] Пропионовая кислота Фенол. [c.328] Разделение компонентов Р-пиколиновой фракции азеотропной ректификацией принципиально возможно, но встречает значительные технические затруднения из-за близости температур кипения азеотропов. [c.328] С другой стороны, р-пиколин дает аддукт с хло1рной медью. Реакция ведется при нагреве стехиометрического количества хлорной меди в водном растворе с разделяемыми основаниями. Выделившиеся кристаллы аддукта отделяют от раствора и после разрушения аддукта щелочью получают р-пиколни 99%-й чистоты с выходом до 80% от его ресурсов в исходной смеси оснований. [c.328] Концентрат у-пиколина может быть получен путем образования аддукта с хлористым кальцием. [c.328] ЦИИ при —20° дает чистый изохинолин, отделяемый на центрифуге от маточного раствора, содержащего около 80% хинолина. Маточный раствор возвращается в цикл двойной кристаллизации. На рис. 80 приведена схема такого разделения. [c.330] Вернуться к основной статье