ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Выделение индивидуальных изомеров из "Химические продукты коксования для производства полимерных материалов" Для получения чистых продуктов с высоким выходом необходимы мощные колонны например, для получения кристаллического фенола с температурой кристаллизации не ниже 40° применяются тарельчатые колпачковые колонны с 70—80 тарелками. Приблизительно столько же тарелок необходимо для получения достаточно чистого ортокрезола с таким выходом, чтобы в остатке, идущем на получение дикрезола, ортокрезол практически не оставался. Несколько меньще тарелок в дикрезольной колонне, где дикрезол отделяется от ксиленолов (0 бычно 50—60 тарелок). [c.311] Для ксиленольной колонны, на которой смесь ксиленолов отделяется от смолообразного остатка, не требуется больщой разделительной способности. [c.311] В такой дистилляционной аппаратуре получают практически чистые фенол и ортокрезол. Диксилольная фракция загрязнена незначительным количеством близко кипящего 2, 5-ксиленола. [c.311] Ректифицируемые продукты нагреваются в подогревателях глухим паром давлением 15—20 ати. Органические теплоносители для обогрева ректифицируемых фенолов применяются весьма ограниченно. [c.311] Близости упругостей паров мета- и паракрезола в самых широких температурных интервалах не позволяют разделить мета-и параизомеры путем ректификации под любым давлением. Попытки применить азеотропную ректификацию до сих пор не дали положительных результатов. В качестве азеотропной добавки были опробованы а- и р-этилнафталины, а-изопропилнафталин, а-амилнафталин, диизопропилнафталин, этиленгликоль, диэтиленгликоль, ацетонилацетон л ряд производных этилангляко-ля и диэтиленгликоля 1193]. [c.311] Комплекс отделяют фильтрованием и после отмывки увлеченных сопутствующих веществ бензолом разрушают водой. Из водного раствора паракрезол экстрагируют бензолом и экстракт разделяют ректификацией. Водный раствор щавелевой кислоты упаривают, кристаллизуют и после сушки ее возвращают в цикл. [c.312] На рис. 73 Приведена принципиальная схема такого разделе ния. Аналогична схема разделения изомеров крезола, основанная на образовании комплексных соединений с мочевиной и с бензи-дином ( 194] и Brit. Pat 297083 и DRP 541037). [c.313] Смесь крезолов обрабатывают моногидратом (96—98%-й серной кислотой) при температуре 120—125° в течение 3—4 часов. Охлажденную смесь экстрагируют бензолом для удаления паракрезола, реагирующего с серной кислотой в этих условиях не полностью. Затем сульфосмесь разбавляют водой в отноще-нии 1 2 и при 116—120° острым паром отгоняют метакрезол Выход его — до 90% от исходного количества. [c.313] Вернуться к основной статье