ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Новые методы концентрирования азотной кислоты из "Технология азотной кислоты Издание 3" Значительная часть окиси азота, выделяющейся в процессе образования азотной кислоты, окисляется до двуокиси азота в колонне 5. Оставшееся количество N0 в смеси с азотом, непрореагировавшим кислородом и избытком N204 поступает в охлаждаемый водой конденсатор 6. Здесь окись азота практически полностью окисляется кислородом до N02, затем окислы азота конденсируются при 35°С и возвращаются в испаритель 4. [c.269] Из аппарата 6 нитрозные газы, содержащие N02 в количестве, соответствующем парциальному давлению ее паров над жидкой N204, поступают в промыватель 7, заполненный насадкой из колец и орошаемый 80%-ной азотной кислотой, которая предварительно охлаждена до —5° С в рассольном холодильнике 8. При промывке газов в кислоте растворяется газообразная двуокись азота. Непоглощенные азот и кислород, содержащие следы окислов азота и паров ННОз, выводятся в атмосферу. Раствор окислов азота в азотной кислоте из промывателя 7 возвращают в испаритель 4. [c.269] В качестве водоотнимающего средства вместо серной кислоты могут применяться азотнокислые магний или цинк. Способ с использованием солей магния нашел применение в Англии и других странах . Установка для концентрирования азотной кислоты с помощью нитрата магния состоит из отпарной и дистилляционной колонн, конденсатора концентрированной азотной кислоты и концентратора раствора нитрата магния (рис. УП-13). [c.269] Разбавленная азотная кислота концентрацией 55—65% поступает в отпарную колонну 1 тарельчатого типа. Сюда же на 1 — 2-ю тарелкп, выше места ввода азотной кислоты, поступает 72— 80%-ный раствор нитрата магния, подогретый до температуры не ниже 100° С. В нижней части отпарной колонны поддерживается при помощи кипятильника 2 температура раствора порядка 160— 180° С. Выходящие из колонны пары, содержащие около 87% НМОз и 13% НгО, направляются в дистилляционную колонну 3. Раствор нитрата магния, содержащий 55—70% М2(ЫОз)г. поступает на концентрирование в кипятильник 7 и вакуум-испаритель 6 до получения примерно 80%-ного раствора Mg(NOз)2. [c.270] В дистилляционной колонне 87%-ная азотная кислота концентрируется до 99%-ной. Пары концентрированной кислоты поступают при 86° С в конденсатор 4. Отсюда часть кислоты в качестве флегмы возвращается в колонну , остальное ее количество направляется на склад готовой продукции. Образующаяся в нижней части дистилляционной колонны 75%-ная азотная кислота стекает в отпарную колонну 1. [c.270] Если исходить из 50%-ной азотной и безводной серной кислот, то состав тройной смеси для паров, содержащих 99% НМОз, определяется точкой А. В этом случае состав тройной смеси будет следующим 55% Н2504, 22,5% НЫОз, 22,5% НгО, минимальное отношение Н2504 НМОз составит 55 22,5 = 2,44. Следовательно, при замене серной кислоты солью в цикл концентрирования надо ввести большее количество соли по сравнению с серной кислотой. Это изменение неизбежно вызовет повышение расхода пара для нагревания массы и других расходов, зависящих от количества перерабатываемой массы, а также увеличение объема аппаратуры. [c.271] В случае применения нитратов магния (рис. УП-15) или кальция соотношение меняется в пользу солей, так как отношение количества соли к количеству перегоняемой азотной кислоты (моногидрата) уменьшается по сравнению с серной кислотой. [c.271] Конденсат водяных паров, выходящих из вакуум-испарителя, необходимо нейтрализовать, так как он содержит азотную кислоту. [c.271] Преимущество способа концентрирования разбавленной азотной кислоты при помощи солей заключается главным образом в получении чистого концентрированного продукта (без примеси серной кислоты). Кроме того, предотвращается загрязнение атмосферы сернокислотным туманом, образующимся обычно при концентрировании отработанной серной кислоты. Применение этого способа рационально прежде всего в местах, где имеется дешевый пар. [c.271] Вернуться к основной статье