ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Другие методы получения и переработки этилтолуола Механизм процесса из "Производство винилтолуола" На рис.5 изображена принципиальная схема алкар-процесса. [c.20] Для улавливания паров толуола и катализатора - фтористого бора уносимых отходящими газами, используют в качестве поглотительного масла полиалкилтолуолы. После насыщения поглотительное масло, содержащее толуол и фтористый бор,рециркулируют в реактор. При работе на смеси ароматических углеводородов установка включает дополнительное оборудование для выделения индивидуальных алкил-а диалкилпродуктбв. [c.20] Вторая стадия процесса осуществляется при давлении водорода 12-15 атм и температуре 120-160°С на суспендированной меднохромово-железном катализаторе. Метилацетофенон направляют на гидрирование в смеси с метилтолилкарбинолом, образующимся при распаде гидроперекиси наряду с квтоном в соотношении 1 2 и менее. [c.22] Процесс ведут при температурах 650- 25 С, Выход индена уве-личи -ается, еоли пиролиз проводят в присутствии катализаторов дегидрирования. Разбавление ке инертным газом или водяным паром способствует уменьшению выхода индена. В качестве газа-разбавителя применяют азот, двуокись углерода, метан, а также пары бензола или толуола, Б количестве трех частей на одну часть этилтолуола или в других соотношениях. [c.23] Объемная скорость подачи этилтолуола ь патенте не указана, однако, можно полагать, что большие скорости потока приводят к. [c.23] Лучшие результаты были получены при пиролизе изопропилтолуола выход винилтолуола составил 21,4%, индена - 3,9%. В этом случав в качестве насадки использовали фарфоровые седла Берля. Следует отметить, что при пиролизе могут образовываться также стирол и другие продукты диспропорционирования. [c.24] Был предложен метод получения довольно чистого м-этилтолуола диспропорционированием зтилбензола в среде ксилола на каталитической системе НГ - 5 при температуре ниже 50°С [5 ]. [c.24] Подробно изучался процесс с применением промышленного твердого фосфорнокислотного катализатора. В качестве оптимальных условий были найдены температура 275°С, давление 40 ат. молярное oTHOuieHHe толуол зтилен=5 1, объемная скорость I ч . В этих условиях катализатор проработал 400 ч без снижения активности. Этилтолуол имел следующий составив орто- 40,6, мета- 28,8 и пара- оО.б [67]. [c.26] Катализаторы К-67 и К-12 применялись такке и для дегидрирования 3 стационарном слое [бЭ, 2], При теипературе 580°С, объемном разбавлении этилтолуола водой 1 3 и объемной скорости подачи сырья 0,25-0,5 ч выход жидких продуктов достигал 90-91,6%, выход винилтолуола ка пропущенный этилтолуол составил для катализаторов стирол-контакт (СК)К-12 и К-67 соотзетствеино 34,4, 39,5 и 42,4 . Винилтолуол содержал Ъ% орто-, ь5% иета- и 30% параизомера 72]. [c.27] Вернуться к основной статье