ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкилирование изобутана из "Полимеризация и алкилирование углеводородов" Из парафиновых углеводородов наиболее активно вступает в реакцию алкилирования изобутан. При алкилировании изобутана бутиленами образуется изооктан, являющийся прекрасным высокооктановым компонентом моторных топлив. Октановое число чистого изооктана равно 100. Октановое число технического алкилата, получаемого при алкилировании изобутана, достигает 92—94. [c.89] Из приведенных реакций следует, что один из водородных атомов изобутана перемещается к бутилену. Многочисленными исследованиями и практикой работы установлено, что в данном случае перемещающимся атомом водорода в изобутане является атом, который находится у центрального атома углерода, у так называемого третичного углеродного атома. Теоретически это вполне согласуется с правилом В. В. Марковникова, который установил, что наиболее подвижным водородом в любой углеводородной молекуле является водород, находящийся у третичного углеродного атома, наименее подвижным— у первичного. Водороды, находящиеся у вторичных углеродов, занимают промежуточное положение. [c.89] Известно, что из бутанов каталитическому алкилиро-в анию поддается только изобутан, тогда как н-бутан не. [c.89] Изобутан МОЖНО алкилировать любым непредельным углеводородом. При алкилировании изобутана этиленом целевым продуктом реакции будет изогексан, пропиленом — изогептан, а бутиленом — изооктан. Если изобутан алкилировать смесью непредельных углеводородов, то и в продуктах реакции будет содержаться смесь соответствующих углеводородов. [c.90] При этом нужно иметь в виду, что каталитическое алкилирование изобутана этиленом идет труднее, чем бутиленом. Пропилен занимает промежуточное положение между этиленом и бутиленом. Он используется реже, главным образом тогда, когда имеется большой избыток изобутана и недостатрк бутилена. Этилен для алкилирования изобутана практически не применяется. [c.90] Вернуться к основной статье