ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Тримеры и полимеры из "Реакция Дильса-Альдера" Такие изомеры типичны для других аддуктов, содержащих конденсированные норкамфановые кольца. В реакции (19) был выделен ) только один изомер 1Хр, структура которого установлена методом окислительного расщепления продукта и другими методами [142]. [c.46] Рассмотренные стереоизомеры сопоставимы с четырьмя переходными состояниями, изображенными на рис. 9 (гл. 5). [c.46] По-видимому, такая стереоспецифичность обусловлена главным образом теми же эффектами (см гл. 5), которые ответственны за преимущественное образование эн(Зо-аддуктов в некоторых реакциях, приведенных в табл. 6. Стерические препятствия не имеют решающего значения, и поэтому ошибочно утверждение ), что направление реакции (19) и подобных ей определяется стерическим контролем подхода . [c.46] Ниже приведены другие аддукты, образующиеся через две последовательные стадии из бутадиена или циклопентадиена, причем стадийность процесса образования продукта XI была установлена кинетическими измерениями [143]. [c.46] Стереоспецифичность этих реакций аналогична упомянутой выше. [c.47] Вернуться к основной статье