ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Молекулярные болезни из "Химия жизни" Ознакомимся с некоторыми молекулярными причинами развития болезненных состояний и основными сведениями о механизме действия лекарственных веществ. [c.181] Одним из наиболее ответственных химических процессов в клетке, конечно, является синтез белка, т. е. работа ДНК и РНК. [c.181] Под влиянием определенных факторов, к которым относится облучение, влияние ряда соединений, например колхицина, иприта и других, синтез белков нарушается, в ДНК возникают дефекты. Дефекты, возникающие в ДНК, сказываются и на РНК, а затем и на составе белков. Дефект — это значит неправильная последовательность нуклеотидов в ДНК и РНК и аминокислотных остатков в белке. [c.181] Бывает и так, что вместо аминокислоты гистидина в белковую день гемоглобина попадает аминокислота тирозин. Тогда получается неожиданный результат гистидин в молекуле гемоглобина находится очень близко от иона железа Ре + и если на место гистидина поместить тирозин, то отрицательный заряд карбоксила тирозина будет способствовать тому, чтобы ионы железа находились в виде иона Ре +, тогда как в норме гемоглобин содержит ионы железа Ре2+. [c.182] Гемоглобин с ионом железа Ре + (метгемоглобин) не может действовать в качестве переносчика кислорода, и железо в нем восстанавливается с трудом если почему-либо в ДНК хромосом имеется дефект и организм получает испорченный гемоглобин, то развивается болезнь метгемоглобинемия. Обе эти болезни есть следствие нарушения правильности в распределении нуклеотидов в ДНК. В частности, причиной серповидной анемии является замена кодона ГАА на ГУА, т. е. замена аденина в одном из кодонов на урацил. Но ГАА кодирует глутаминовую кислоту, а ГАА — валин, и такой, казалось бы, пустяк приобретает большое значение. Болезни этого типа называются хромосомными или генными, и лечить их, к сожалению, очень трудно. Однако в некоторых случаях понимание молекулярной основы заболевания позволяет устранить тяжелые симптомы и угрозу гибели больного и дать ему возможность вести почти нормальный образ жизни. [c.182] Вещества и факторы, вызывающие появление дефектных молекул ДНК, т. е. дефектных или мутантных генов, разнообразны. Не всегда можно предвидеть последствие воздействия того или иного соединения на генный аппарат человека или даже на гены возбудителей инфекционных заболеваний. [c.182] Мутации могут быть вызваны излучениями радиоактивных веществ, даже однократное облучение организма способно отразиться в нескольких поколениях. В настоящее время действие излучений на организмы составляет предмет исследований в новой области естествознания—радиобиологии. [c.182] К числу активных мутагенных (порождающих мутации, т. е. изменяющих гены) веществ относится и известное отравляющее вещество — иприт. [c.182] Вернуться к основной статье