ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хроматный метод из "Аналитический контроль в производстве серной кислоты" Едкий натр, 0,1 н. раствор. Поправочный коэффициент устанавливают по фиксаналу 0,1 н. кислоты. [c.230] Хлорид бария, 0,1 и. раствор, фиксанал. [c.230] Перекись водорода. 3%-ный раствор. [c.230] Розоловая кислота. 0,5%-ный спиртовой раствор. [c.230] Метиловый красный, 1 %-ный спиртовой раствор. [c.231] Этиловый спирт, гидролизный высшей очистки. [c.231] нейтрализованная по метиловому красному. [c.231] Отбор Пробы газа см. в разд. 1.3.10.1. [c.231] Ход определения. По окончании окисления содержимое колбы переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, обмывают стенки небольшими порциями воды, промывные воды собирают в ту же мерную колбу. Объем доводят водой до метки и перемешивают — раствор I. [c.231] Переносят пипеткой 25 мл раствора I в коническую колбу емкостью 250 мл и определяют общую кислотность титрованием раствором едкого натра до перехода красной окраски раствора в желтую. Оттитрованный раствор нагревают до кипения и осаждают сульфат-ионы, приливая из бюретки по каплям раствор хлорида бария в количестве, равном объему раствора едкого натра, израсходованного на титрование. Затем раствор нагревают на кипящей водяной бане 30 мин, охлаждают до 50—60 °С, приливают 15 мл этилового спирта, 20 капель розоловой кислоты и избыток хлорида бария титруют раствором хромата калия до появления неисчезающей розовой окраски. [c.231] Вернуться к основной статье