ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Окисление кетонов озоном из "Механизм жидкофазного окисления кислородосодержащих соединений" Реакция R с О2 приводит к обрыву цепи. [c.99] Альдегиды занимают особое место при исследоваипи жидкофазного окисления органических соединений. Именно на их примере Бекстрем [1] экспериментально обосновал цепной механизм окисления в жидкой фазе, получив квантовый выход (при фотохимическом окислении) несколько десятков тысяч. На примере альдегидов Бекстрем также открыл механизм действия ингибиторов окисления как агентов, обрывающих цепи. [c.103] Технология жидкофазного окисления ацетальдегида реализована в промышленности [2, 3]. В зависимости от условий процесса (температура, давление, катализатор, растворитель) получают либо уксусную кислоту, либо ее ангидрид [4]. [c.103] Альдегиды окисляются достаточно легко уже ири комнатной температуре. Единственным первичным молекулярным продуктом является соответствующая надкислота. Образова-гше конечного продукта кислоты происходит при окислени) альдегида надкислотой (реакция Байера — Виллигера [5]). Эта реакция относится к быстрым нолярны.м реакциям, катализируемым сильными кислотами [6—8] или основаниям [6, 7, 9]. [c.103] Вернуться к основной статье