ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Структура полимера. Некоторые количественные зависимости разрушения из "Разрушение полимеров под действием агрессивных сред Издание 2" Помимо указанных элементов общности процессов разрушения в отсутствие и в присутствии агрессивных агентов имеется также сходство между ними во влиянии ориентации и характера надмолекулярных структур, а также прямая зависимость между прочностью полимеров в воздухе и их долговечностью в агрессивной среде. [c.96] с одной стороны, растворителей и химически агрессивных веществ, с другой — является то, что полимеры могут при контактировании с этими средами разрушаться при напряжении, равном нулю т. е. безопасное напряжение у них будет отсутствовать . При этом количественная зависимость х — а, как это указывается и для резин (см. стр. 143), определяется соотношением скоростей процессов термофлуктуацион-ного разрушения и разрушения в результате химического взаимодействия V . [c.101] Как известно, в нешироком интервале напряжений зависимости X — а достаточно хорошо спрямляются в координатах Ig т — Ig о. [c.101] Большинство экспериментальных данных по долговечности резин в воздухе получено в области больших о (участки III, IV) на резинах, чувствительных к озону. Наличие следов озона в закрытых помещениях (о чем свидетельствует резкое возрастание долговечности резин в специально очищенном воздухе ) приводит, с одной стороны, к тому, что эти данные нельзя рассматривать как относящиеся к инертной среде, с другой стороны, поведение этих резин в присутствии озона отражает их сопротивляемость разрушению при эксплуатации на воздухе. Учитывая, что ориентационное упрочнение — явление, общее для всех полимеров, и что увеличение концентрации озона сказывается (помимо резкого ускорения разрушения) только на смещении некоторых участков кривой долговечности, можно предполагать, что в принципе характер этой кривой сохранится и в отсутствие агрессивного воздействия среды. [c.103] Однако нри действии, например, воды на клеевые соединения а также при износе резин в абразивных агрессивных пульпах (см. гл. VII.3.2) проявляется обратная зависимость, связанная, возможно, в первом случае с активирующим действием напряжения, а во втором — со спецификой самого процесса, развитие которого требует удаления поверхностного слоя, что и происходит более быстро с ростом а. При малых напряжениях, соответствующих участку I, следует ожидать, что с ростом а из-за увеличения вероятности деструктивного разрушения полимеров, особенно эластомеров, под влиянием среды ее роль в разрушении будет возрастать. [c.105] Общее сходство кривых долговечности для жестких (см. рис. IV. 10) и эластичных полимеров (см. рис. IV. 14), наличие у первых области нехрупкого разрушения, появление вынужденной эластичности при разрыве (трещины серебра ), а также ориентационного упрочнения при длительных испытаниях заставляют предположить, что в присутствии агрессивных сред, увеличивающих подвижность молекул жестких полимеров, следует также учитывать ориентационное упрочнение в зоне разрыва, характерное для эластомеров. С другой стороны, аномалии длительной прочности кристаллических жестких полимеров (полипропилен), вызванные тем, что в присутствии таких агрессивных сред, как серная кислота и гидроокись натрия, ускоряется кристаллизация материала и увеличивается степень кристалличности могут иметь место и в случае эластомеров. [c.106] механика материалов, 5, 1, 75 (1969). [c.107] И (1957) Д о л г о п л о с к Б. А., Рейх В. H., Каучук и резина, 6, 1 (1957). [c.107] Статическая усталость полиэтилена. Изд. Машиностроение , 1967. [c.108] Каучук и резина (в печати). [c.108] Каргин В. А., Высокомол. соед., А9, 2, 308 (1967). [c.108] Вернуться к основной статье