ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакционная способность хлорпроизводных алкилароматических углеводородов из "Хлоропроизводные алкилароматических углеводородов Получение и переработка" Как уже отмечалось, хлорпроизводные алкилароматических углеводородов характеризуются чрезвычайно высокой реакционной способностью. Вследствие этого они широко используются в органическом синтезе как промежуточные продукты для получения различных функциональных производных, являющихся ценным исходным сырьем для синтеза полимеров. [c.61] Анализ литературных данных по кинетике реакций замещения хлора в органических хлоридах показывает, что относительная реакционная способность хлоридов в сравнимых условиях в ряду к-алкил-аллил-бензил можно выразить следующим рядом средних значений относительных констант скоростей 1 50 200 [145]. Как следует из этих данных, бензилхлорид должен гидролизоваться в 200 раз быстрее, чем н-алкилхлориды, и в 4 раза быстрее, чем аллилхлорид. Такое активирующее влияние фе-нильной группы на скорость реакции объясняется сопряжением ароматического кольца с реакционным центром. [c.61] Из хлорщюизводных алкилароматических углеводородов наибольщий практический интерес представляют бифункщюнальные соединения, особенно те, у которых все или часть атомов водорода в ароматическом ядре замещены на хлор. Синтезированные на их основе полимерные материалы отличаются высокими термомеханическими и диэлектрическими свойствами, а также огнезащитными свойствами, которые обусловлены наличием в ароматическом ядре атомов хлора. [c.62] Из хлорзамещенных алкильных групп, находящихся в ароматическом ядре алкилароматических углеводородов, к большему числу превращений склонна хлорметильная группа СНгО, в которой атом хлора можех быть легко замещен на ОН-, ННг- и эфирную группы. [c.62] Вернуться к основной статье