ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Продукты совместной полимеризации и поликонденсации из "Основы технологии органических веществ" Описанный выше процесс полимеризации всегда до.ходнт до конца, тогда как при конденсации мономеров, сопровождающейся, например, отщеплением воды под действием тепла, устанавливается равновесие, как и при обычной этерификации. Удаляя один из продуктов реакции (воду), можно, согласно закону действия масс, сдвинуть равновесие в сторону образования поликонденсата. Однако это связано с техническими затруднениями, поэтому рост молекул постепенно замедляется. Обычно поликонденсаты, например полиамиды, получаемые из диаминов и дикарбоновых кислот или из капролактама, имеют меньшие размеры молекул, чем полимеризаты. Важнейшие типы конденсационных смол были рассмотрены при описании искусственных волокон к этой же группе высокополимеров относятся фенопласты и аминопласты. [c.439] Однородными природными полимерами являются каучук и гуттаперча, однородным поликонденсатом—цел л ю л о-3а. Кератин шерсти и натуральный шелк являются очень сложными природными смешанными поликонденсатами. [c.439] Иногда сополимеризации могут подвергаться мономеры, не полимеризую-щиеся сами по себе таков, например, ангидрид малеиновой кислоты. [c.441] Свойства полимеров этих двух типов не являются средними между свойствами полимеров, полученных отдельно из каждого компонента. Блок- п привитые сополимеры обладают новыми свойствами. Например, если полимер компонента А растворим в воде, а полимер компонента В растворим в органических растворителях, то блок- ил привитые сополимеры растворимы в обеих средах. [c.442] Привитые сополимеры можно получить, распределяя вдоль главной цепи полимера отдельные реакционноспособные группы (например, —ОН, —1 Но или —СООН), которые вступают далее в реакции конденсации или полимеризации с полимером, образующим боковые цепи. Можно также в результате самоокисления полимера получить макромолекулы, содержащие группы —ООН, что облегчает присоединение (при последующей полимеризации) молекул ви-нильного соединения. Имеется также возможность построить блоксополимеры по принципу, который можно назвать сборкой пз готовых деталей . В США в настоящее время этот способ разрабатывается особенно интенсивно, и вполне возможно, что он приобретет в будущем большое промышленное значение. Первые блокполимеры, или блоксополимеры (вулколланы), были получены и систематически изучены О. Байером и его сотрудниками в Леверкузене. Метод их получения основан на предварительном приготовлении сравнительно низкомолекулярных однородных полимеров (первичных блоков), например конденсацией эфиров дикарбоновых кислот с гликолями, и последующем сочетании этих блоков с бифункциональными молекулами, например с небольшим количеством диизоциаиата. Таким путем достигается десятикратное увеличение молекулярного веса. [c.442] Как известно, свойства пластических масс существенно изменяются при введении пластификаторов (стр. 456)—высококипящих веществ, совмещающихся с полимером, или мягких смол ( поверхностная пластификация ). Применяя описанный выше принцип, можно будет получать полимеры, химически связанные с веществами, оказывающими пластифицирующее действие ( внутренняя пластификация ). Имеет значение также сополимеризация или совместная поликонденсация с соединениями, которые, входя в состав боковых цепей, придают сополимеру определенные свойства, например повышают адгезию пленки к металлической или другой поверхности, улучшают окрашиваемость и т. д. [c.442] Вернуться к основной статье