ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сжигание жидких горючих отходов из "Огневая переработка и обезвреживание промышленных отходов" Жидкие производственные отходы становятся горючими при различных значениях теплот сгорания в зависимости от теплоты сгорания горючих компонентов и принадлежности их к тем или иным классам соединений. [c.92] Как показали опыты по сжиганию водных растворов некоторых органических веществ и кубовых остатков ряда производств, достаточно устойчивое и полное их сгорание в камерах с небольшими потерями тепла в окружающую среду ( о.с 5 57о) наблюдается при /ад 1300°С, причем эта температура необходима и достаточна для самостоятельного горения отходов. В камерах сгорания с большими отвода.д тепла через стенки дополнительным условием устойчивого и полного горения отхода без применения дополнительно топлива является обеспечение необходимой температуры отходящих из огневого реактора газов. Так, при сжигании отходов, содержащих низ-комолекулярные окисленные углеводороды, эта температура должна быть о.г 950°С. Рекомендации по выбору to.r для других горючих веществ приведены в гл. 5. [c.93] В МЭИ и НПО Те.хэнергохимпром на лабораторных туннельных камерах сгорания, оборудованны.х прямоструйной пневматической форсункой низкого давления, для выявления условий самостоятельного горения обводненных жидких отходов проведены опыты. Сжиганию подвергали водный раствор, содержащий летучее органическое соединение — ацетон водный раствор малолетучего органического вещества — глицерина щелочный сток производства капролактама, содержащий адииаты натрия, с добавками и без добавок глицерина, Некоторые результаты этих опытов приведены в табл. 3.2. [c.93] В опытах установлено, что устойчивое стационарное горение с высокой полнотой окисления ацетона происходит при рабочих температурах факела 1000 °С и выше. Под рабочей температурой факела понимают наибольшую температуру на его оси. Обычно эта температура близка к температуре отходящих газов. В камере сгорания малой тепловой. мощности с повышенными потерями тепла в окружающую среду разница между адиабатической и рабочей температурами горения составляла 300—350 С. [c.93] Самостоятельное горение жидких отходов сильно зависит от коэффициента расхода воздуха. Од1ш и тот же раствор ацетона с Q = 8,25 МДж/кг и ж = 1360°С устойчиво и полностью сгорает при а=1,05, но при а=1,19 стационарный процесс горения осуществить не удавалось ввиду снижения рабочей температуры факела. Все попытки осуществить стационарное устойчивое горение водных растворов ацетона с ж=1300°С и теплотой сгорания 7,5 МДж/кг не увенчались успехом даже при а. близком к единице. В начале опытов в хорошо разогретой на керосине камере горение раствора протекало устойчиво и полно. Однако температура факела непрерывно снижалась, и при о.г = = 920—940 °С начинались пульсации факела, а затем горение прекращалось. [c.93] П р и м е ч а II и я. 1. Дли щелочного стока в первом столбце указашл добавки глицерина. 2. В опытах с нестационарными режимами рабочая томпоратура факела п состав продуктов с -орания указаны для начала опыта. [c.94] На стендовом Ш1клонном реакторе МЭИ проведено успешное самостоятельное горение 33,6%-ного водного раствора ацетона с Qh = 8,0 МДж/кг н /ж = = 1340 °С. Стационарный процесс горения практически без химического недожога осуществлялся прп а=1,25, /о.г=Ю20°С и /ад=1200°С. [c.95] Устойчивое стационарное горение водных растворов глицерина в лабораторной туннельной камере сгорания наблюдалось при рабочих температурах факела 1000 °С и выше. При температуре 950 °С стационарный процесс горения осуществить не удалось температура факела падала, и при 820—850 °С начинались пульсации факела, а затем горение прекращалось. Критическая рабочая температура составляла 970—980 С, т. е. на 20—30 °С выше соответствующей температуры для водных растворов ацетона. [c.95] По сравнению с горением растворов ацетона горение раствораа глицерина происходило с более длинным факелом. Это объясняется более легкой испаряемостью ацетона по сравнению с высококииящим глицерином. [c.95] Последующие опыты проводили при добавках в щелочной сток глицерина (см. табл. 3.2). Устойчивое горение удавалось осуществлять только при рабочих температурах факела не ниже 1000 °С. Однако при этом процесс горения полностью не завершался в пределах камеры сгорания. На выходе из нее даже прп повышенных коэффициентах расхода воздуха в дымовых газах всегда обнаруживали заметное количество СО. Интенсивность процесса горения значительно снижалась по сравнению с горением растворов ацетона п глицерина, несмотря на их более грубый распыл. Длительное устойчивое горение щелочного стока с добавками глицерина не удавалось осуществить даже при теплоте сгорания Q P = 9,6 МДж/кг. [c.95] Основной причиной растянутого во времени и пространстве процесса горения щелочного стока следует считать большую длительность подготовительных стадий процесса горения нагрев и испарение влаги нз капель отхода, нагрев и разложение частиц соли (адипатов натрия) с выделением летучих горючих веществ. Кроме того, процесс тер.мпческого разложения натриевых солей органических кислот сопровождается образованием сильно минерализованного коксового остатка. Из-за стадии выгорания коксового остатка увеличивается общая продолжительность горения капель отхода. [c.95] Если механизм процесса горения водных растворов ацетона и глицерина аналогичен механизму горения жидких дистиллятных топлив, то процесс горения щелочного стока — горению водоугольных суспензий. Для обеспечения достаточно полного окпсления примесей щелочного стока необходимы более высокий температурный уровень процесса и более длительное время пребывания капель в камере сгорания (см. гл. 4). Для обеспечения устойчивого процесса горения сильно обводненных жидких отходов необходимы мощные средства стабилизации факела. [c.95] Наиболее объективным показателем горючести жидких отходов является критическая рабочая температура факела, практически совпадающая с температурой отходящих газов, зависящей не только от режимных параметров процесса горения, но и от относительных потерь тепла камерой сгорания в окружающую среду. Эта температура зависит также от природы горючих веществ, содержащихся в жидких отходах, и определяется экспериментально. [c.96] Вернуться к основной статье