ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Расчет ректификации для тройной смеси по методу инж. М. Б. Столпера из "Глубокое охлаждение Часть 1" Выбирая различное флегмовое число, при определенном числе тарелок можно получить желаемый состав дистиллята О и остатка Я. [c.303] Для расчета необходимо иметь диаграммы равновесия для смеси N2—Аг—О2 при давлении р = 6 ата и р=1,4 ата (см. атлас, диаграммы XVIII и XIX). [c.303] Рассмотрим верхнее сечение колонны низкого давления (контур /-/, рис. 5-10). [c.303] Полученные уравнений могут быть применены для расчета колонн, если будут известны энтальпии жидкости и пара трехкомпонентной смеси любого состава. [c.304] Для определения значения энтальпий жидкости и пара можно пренебречь теплотами смещения. Тогда энтальпии лежат на плоскости в системе координат i — х — у. [c.304] Пользуясь уравнениями (5-54), (5-55) или (5-56), (5-57), можно найти энтальпию смеси различного состава. [c.305] Для этого (рис. 5-11) полюс Р соединяют с точкой а соответствующей концентрации и энтальпии пара, т. е. проводят полюсный луч Ра. Поскольку энтальпия жидкости / = 0, точка пересечения Рис.5-П. Процесс ректификации в простран полюсного луча с нулевой ПЛОС- ственной г — д —Д системе координат, костью дает состав жидкости. [c.305] Значения х и у представляют концентрации азота и аргона в жидкости. [c.305] Концентрация пара, уходящего с тарелки н поступающего на следующую, находится в равновесии с жадкостью, уходящей с тарелки. Состав пара можно найти по диаграмме равновесия N2 — Аг — О2. [c.306] После этого находят энтальпию пара по уравнению (5-54) или (5-55) —точка б и соединяют ее с полюсом Р. Полюсный луч Рб пересекает ПЛОСКОСТЬ знталыпии жидкости в точке Л, Предста1Вляющей сО бой состояние жидкости тройной омеси на вышележащей тарелке. [c.306] Повторяя описанное построение, опр1е деляют концентрации компонентов в жидкости до тех пор, пока не получится конечная концентрация компонентов в смеси (точка А). [c.306] Следует отметить, что уравнением (5-54) и (5-55) следует пользоваться, если расчет ведется от вышекипящего к нижекипящему компоненту. [c.306] Если расчет ведется от нижекипящего компонента к вышекипящему, то следует пользоваться уравнениями (5-56) и (5-57), т. е. за нулевую плоскость принимается энтальпия смеои в паровой фазе. [c.306] Следует также отметить, что расчет нельзя начинать с того сечения (тарелки) колонны, в котором концентрация одного из трех компонентов равна нулю. Совершенно ясно, что отсутствующий компонент Ие может появиться в процессе расчета. [c.306] Расчет колонны высокого давления следует начинать от куба и вести в направлении конденсатора. Для колонны низкого давления следует вести расчет от верхнего сечения колонны по направлению к конденсатору. [c.306] При расчете колонны с отбором аргонной фракции расчет следует вести от места отбора фракции. [c.306] При расчете необходимо задаться содержанием аргона в одном из полученных продуктов разделения. Для колонны высокого давления обычно задаются содержанием аргона в азоте. Если содержание аргона было принято неправильно, то это приводит к неверным результатам, что выясняется лишь в процессе расчета ректификации. Приходится задаваться другим содержанием аргона и снова проводить трудоемкий расчет. Это является существенным минусом рассматриваемого метода расчета. [c.306] Дросселирование жидкости с 6 д 0 1 ата. При дросселировании жидкости происходит частичное парообразование и изменение концентраций компонентов. Пар, образовавшийся при дросселировании, должен находиться в равновесии с неиспарившейся жидкостью. [c.306] Значения концентраций жидкости и пара можно определить по графику рис. 5-12, составленному М. Столпером. [c.306] Вернуться к основной статье