ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Порошковый термомеханический метод из "Пластификация поливинилхлорида" Набухание ПВХ в пластификаторах может быть изучено путем измерения механических свойств системы при изменении температуры, т. е. термол1еханическим методом. [c.88] Был разработан [151, 152] метод изучения температур переходов в смеси полимер — пластификатор, представляющий собой модификацию метода определения температур переходов порошкообразных полимеров [153]. Этот метод дает возможность наблюдать за деформацией смеси ПВХ — пластификатор от момента приготовления ее при комнатной температуре до момента слияния зерен в монолитную таблетку. Основной особенностью, отличающей этот метод от обычного термомеханического метода [154, 155], является то, что термомеханическая кривая строится по деформации смеси порошка с пластификатором, а не по деформации предварительно спрессованной таблетки. [c.88] ПВХ п пластификатора. Смесь уплотняют при комнатной температуре и давлении 294 кПа. Некоторые сорта ПВХ не совмещаются более чем с 20 вес. % пластификатора пластификатор отжимается,, что контролируется по массе таблетки. Поэтому все измерения проводят на смесях, содержащих 20 вес.% пластификатора. [c.89] Нагрузка, при которой испытывают смесь, составляет 98 кПа. Навеска образца равна 0,5 г. Эти условия обеспечивают преобладание сжатия над тепловым расширением смеси, вследствие чего перегибы на кривых получаются четкими. [c.89] Скорость нагревания (1,2°С/мин) поддерживается автоматически с помощью программного регулятора. Типичный пример записи деформации и температуры показан на рис. П.17. Принцип определения характерных точек также показан на рис. 11.17. Определяются температура размягчения в пластификаторе Гр, температура монолитизации Гм и абсолютная максимальная деформация А. [c.89] Для исследования кинетики поглощения пластификатора наибольший интерес представляет участок начала резкого роста деформации. Этот участок характеризуется температурой Гр Гр либо равна, либо ниже непластифпцированного полимера, но значительно выше Гс пластифицированного. При этом разность между Гс непластифицированного полимера и Гр зависит от свойств испытуемого порошкообразного полимера. [c.90] Гр не зависит от концентрации пластификатора. Это можна объяснить тем, что Гр характеризует только начало набухания. Достаточно определенной небольшой части пластификатора вступить во взаимодействие с полимером, как деформация начинает расти. Гр не зависит также от молекулярного веса полимера. Это обстоятельство, равно как и отсутствие зависимости Гр от концентрации пластификатора, можно, вероятно, объяснить тем, что Гр характеризует только начало набухания. [c.91] Другая важная характеристика, получаемая из термомеханической кривой, — температура, соответствующая максимуму Гм. Было показано [151]. что при этой температуре происходит монолити-зация образца. Эта температура является своего рода критической. Даже длительная выдержка образца при температуре ниже Г не приводит к монолитизации. [c.91] Вернуться к основной статье