ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Краткие исторические сведения из "Технология серной кислоты" Первый сернокислотный завод был построен в Англии в 1740 г. На этом заводе серную кислоту получали нагреванием смеси серы и селитры в железных сосудах и образующиеся при этом газы поглоща.ти водой в стеклянных аппаратах. В 1746 г. были применены свинцовые камеры, и тогда процесс получения серной кислоты по этому способу получил название камерного. Образующиеся в процессе горения сернистый ангидрид и окислы азота растворялись в налитой на дно камер воде с образованием серной кислоты. После удаления остатка газов в камере сжигали новые порции смеси вплоть до получения кислоты надлежащей крепости. В дальнейшем было предложено вводить в камеру водяной пар и вести процесс непрерывно. [c.15] В начале XIX в. сжигание серы стали производить в отдельной печи, а окислы азота получать разложением селитры серной кислотой. [c.15] Важным этапом в развитии сернокислотного процесса явилась установка в конце ряда камер специальной башни для улавливания окислов азота, содержащихся в отходящих газах, а перед камерами—башни для выделения окислов азота, растворенных в серной кислоте. С введением этих башен повысилась интенсивность процесса и значительно снизилась стоимость серной кислоты, особенно после замены в 1837 г. серы серным колчеданом. [c.15] В начале текущего столетия взамен свинцовых камер стали применять башни, заполненные насадкой, и процесс производства серной кислоты с применением окислов азота стали называть бешенным процессом. При этом интенсивность процесса еще больше повысилась. [c.15] Советские ученые, изучив все стадии нитрозного процесса, разработали теорию этого процесса, на основе которой была достигнута самая высокая в мире интенсивность башенных сернокислотных систем. [c.15] Контактный метод ироизвожтъа. серной кислоты возник в 1831 г., когда Филипс предложил окислять сернистый ангидрид непосредственно кислородом воздуха при пропускании газовой смеси через накаленный платиновый катализатор. Позднее было установлено, что катализатора.ми реакции окисления сернистого ангидрида в серный являются также некоторые окислы металлов, например окиси железа, меди, хрома и др., а также фарфор, керамика, глины и. многие другие вещества. [c.15] Долгое время контактный метод производства серной кислоты не получа.1 широкого промышленного распространения, так как существова.ло ошибочное мнение, что. для получения серного ангидрида контактным методом оптимальной является эквимолекулярная с.месь, в которой соотношепие. между сернистым ангидри.цом и кислородом соответствует химическому уравнению.. Хотя это положение явно противоречит закону действия масс, оно в течение. многих лот поддерживалось технологами того времени. Сернистый ангидрид для контактного производства получали термическим разложением камерной кислоты, при котором получается эквимолекулярная смесь 50 и Ог получае.мый олеум был очень дорогим. [c.15] Промышленное внедрение контактного метода задерживалось также тем, что долгое время точно не знали причин отравления платинового катализатора. [c.15] Л едленное решение указанных вопросов объяснялось малым спросом на олеум, потребность в котором начала возрастать лишь в 70-х годах XIX в. (когда начала развиваться промышленность синтетических красителей) и стала особенно значительной в начале XX в. в связи с развитием производства взрывчатых веществ. [c.15] В настоящее время строят мощные сернокислотные заводы, оснащенные более совершенной аппаратурой, чем в тентелевской системе. [c.16] Вернуться к основной статье