ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Разделение многокомпонентных систем из "Производства ацетилена " В процессах выделения ацетилена приходится иметь дело с многокомпонентными системами, в которых только один или два компонента являются целевыми продуктами, а остальные вещества практически представляют балласт. [c.349] Компонент А можно выделять из растворителя путем сброса давления или создания вакуума, а также за счет подогрева и отдувки его инертными газами (например, азотом) или смесью O + / При этом предъявляется ряд дополнительных требований, связанных с взры-ваемостью ацетилена давление газовых смесей, содержащих более 65 объемн. % С2Н3, не должно быть выше 1,4—2,0 ат. Этой величиной ограничивается допустимое давление десорбции. Повышать температуру или проводить отдувку инертным газом можно в одну или в две ступени, что зависит от требований чистоты конечного ацетилена. Обычно в десорбере 3 выделяется чистый компонент А в виде готовой продукции, а часть его направляется в колонну 2 для отдувки из растворителя компонентов + /. [c.350] В действительности компонент А является смесью А А А — высшие ацетиленовые углеводороды), причем растворимость А в растворителе Q значительно больше, чем А. Компонент А выделяется из растворителя в десорбере 4 путем понижения давления или отдувки инертным газом. Для упрощения примем, что нагрев и отдувка инертным газом оказывают на абсорбцию такое же влияние, как понижение давления. Поэтому можно считать, что давление в аппаратах, например, 2 и 3 связано выражением Р = КРз, где К — коэффициент пропорциональности. Для аппаратов, указанных на рис. VII-34, существует определенное соотношение Pii Р Р Рц, которое при заданном количестве растворителя будет обеспечивать требуемую степень извлечения. [c.350] Приведенный расчет абсорбции многокомпонентной системы очень удобен и позволяет определять работу отдельных аппаратов (анализ состава газа при различных давлениях) и всей системы в целом. Аналитическое сравнение того или иного способа разделения многокомпонентной системы необходимо для выбора параметров процесса с их последующим технико-экономическим сравнением. [c.351] Из табл. УИ-Ю видно, что в процессе имеется два рециркулирующих газовых потока возвратный газ и сырой ацетилен, содержащий высшие ацетиленовые углеводороды. Путем изменения количеств этих потоков можно регулировать степень очистки ацетилена от двуокиси углерода и высших ацетиленовых углеводородов. Необходимо учитывать циркуляцию сырого ацетилена для правильного выбора производительности вакуум-компрессора. [c.352] Примечания. 1. Все объемы указаны для нормальных условий. 2. Оставшиеся в абсорбенте высшие ацетилены превращаются в смолистые вещества и выводятся на стадии регенерации. [c.355] Аналогичным образом могут быть рассчитаны остальные стадии процесса разделения ацетиленсодержащей газовой смеси. Для перехода от ступеней разделения к реальным аппаратам вводятся значения единиц переноса, полученные на основе экспериментальных данных. Метод расчета ступеней разделения с помощью абсорбционного фактора можно применять в том случае, если растворимость компонентов подчиняется закону Генри. Если закон Генри не соблюдается, применяют обычные методы, но с тем отличием, что расчет ведут по ключевому компоненту для каждой стадии процесса. [c.356] Представляет интерес определить зависимость числа ступеней разделения и абсорбционного фактора от количества абсорбента для различных стадий процесса. При этом изменение абсорбционного фактора связано с соотношением газ жидкость. На рис. VH-35 представлена зависимость абсорбционного фактора (или фактора отдувки), а также числа ступеней разделения для различных стадий разделения газовой смеси от количества абсорбента (диметилформамида). [c.356] Из графика видно, что изменение количества абсорбента вызывает незначительное колебание абсорбционного фактора на стадии абсорбции ацетилена и десорбции двуокиси углерода, а также на стадии десорбции высших ацетиленов (кривые 5, 7, 5). Наоборот, число ступеней в зависимости от количества растворителя изменяется довольно резко. Незначительное увеличение количества растворителя сильно изменяет число ступеней на стадиях абсорбции ацетилена и десорбции двуокиси углерода (кривые 1 к 2) и меньше сказывается на стадии десорбции ацетилена и его гомологов (кривые 4 и 6). [c.356] Вернуться к основной статье