ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Общее введение из "Радиохроматография" Стало уже традиционным начинать книги по хроматографии с описания ранних экспериментов Цвета [1] и открытия Мартина и Синджа [2] в области жидкостной распределительной хроматографии. Мартин и Синдж пользовались силикагелем с водой в качестве неподвижной фазы и пропускали через такой сорбент не-смешивающийся с водой растворитель. С этого началось развитие распределительной хроматографии, а в 1944 г. Ковсден с сотр. [3] применили в качестве хроматографического носителя фильтровальную бумагу. [c.9] К середине 40-х годов была хорошо разработана методика применения радиоактивных меток в биологических исследованиях, и вскоре возник интерес к возможности разделения меченых соединений методом бумажной хроматографии (БХ). Так появилась радиохроматография . В 1947 г. Финк с сотр. [4] описал использование в исследованиях метаболизма у крыс, причем метаболиты разделяли методом распределительной хроматографии на фильтровальной бумаге и затем детектировали авторадиографически на рентгеновской пленке. [c.9] Радиоактивные метки применяют также и в электрофоретических разделениях, причем методы регистрации активности в основном не отличаются от используемых в БХ и ТСХ. Электрофорез в полиакриламидном геле является единственным исключением. В этом случае требуется применение специальных методов. В связи с этим в гл. 5 рассматриваются отличия радиоэлектрофореза от радиохроматографии. [c.10] Большинство ранних хроматографических разделений проводили на колонках с использованием подходящих сорбентов, но на некоторое время колоночная хроматография была вытеснена методами бумажной, тонкослойной и газожидкостной хроматографии (ГЖХ), которые обладали большей эффективностью и разрешающей способностью. Методом колоночной хроматографии проводили лишь препаративные разделения. Однако растущее использование ионного обмена и гель-фильтрации, а также бурное развитие высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) вновь сделали колоночную хроматографию одним из важнейших методов. [c.10] Это возродило интерес к способам детектирования радиоактивности в потоке элюата. Описанию таких способов посвящена гл. 6, в которой особое внимание уделено высокоэффективной жидкостной радиохроматографии. [c.10] Одно время использование радиоизотопов в химических и биологических лабораториях считали настолько специальным методом, что он не находил широкого применения. Однако постепенно ситуация изменилась, и благодаря высокой чувствительности современных детекторов радиоактивности для экспериментов с мечеными соединениями теперь требуются лишь небольшие количества радиоизотопов. В результате появилось много лабораторий, в которых работают со слабыми р-излуча-телями, а соединения, меченные, например, или С, стали незаменимы в биохимических экспериментах с мечеными атомами и в исследованиях метаболизма. [c.11] В табл. 1.1 приводятся энергии излучения и периоды полураспада наиболее распространенных в лабораторной практике изотопов. Другие изотопы не рассматриваются в этой книге, что в первую очередь связано с характером обсуждаемых методов и проблемами, возникающими при детектировании р-излучения наиболее распространенных изотопов после хроматографии. [c.11] Вернуться к основной статье