ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Забродина и К. С. Забродина. Нитрование парафиновых, циклопарафиновых соединений и парафиновой цепи ароматических соединений (реакция М. И. Коновалова) из "Реакции и методы исследования органических соединений Книга 7" Последние десятилетия ознаменовались большими успехами органической химии, научные основы которой были заложены примерно в середине девятнадцатого столетия. [c.5] Успехи органического синтеза способствовали быстрому развитию многих отраслей промышленности и широкому применению разнообразных органических соединений и органических материа лов к ним относятся искусственное жидкое топливо, синтетические волокна, пластические массы, инсектофунгициды, красители, фармацевтические препараты, витамины, антибиотические веш,ества, гормоны и др. Область применения органического синтеза непрерывно расширяется, и к настоящему времени накоплен огромный экспериментальный материал. Большие успехи достигнуты также и в развитии методов исследования органических соединений. [c.5] Однако все имеющиеся сведения рассеяны по страницам раз -личных литературных источников, главным образом многочис -ленных научных журналов. Подготовляя экспериментальную работу и проводя ее, химик-исследователь постоянно обращается к этим источникам для подбора материалов, относящихся к интересующим его реакциям или методам исследования. Собирание литературного материала, его подробное изучение и систематизация обычно дело нелегкое и требующее много времени. Эта ра. бота облегчается использованием обзорных статей, в которых освещаются отдельные вопросы органической химии. Особенно ценны такие обзоры для работников заводских лабораторий, аспирантов, преподавателей и студентов высших учебных заведений и, безусловно, для органиков-экспериментаторов, ведущих научную работу в многочисленных исследовательских институтах Советского Союза. [c.5] Выпускаемые сборники не дублируют аналогичное переводное издание, выходящее под общим названием Юрганические реакции . Однако Редакция считает, что темы некоторых статей указанного издания, представляющие значительный интерес для советского читателя, могут быть включены и в тематику наших сборников. При этом будет уделено особое внимание работам отечественных химиков, так как нередко в иностранных изданиях эти работы в достаточной мере не освещаются. [c.6] Редакция считается с возможностью некоторых недочетов и ошибок, поэтому все замечания и указания па упущения будут приняты с глубокой признателы10стью. [c.6] Окисление дигидразонов а-дикетонов желтой окисью ртути. . [c.8] Гексин-1 из ацетиленида натрия и бро.мистого бутила. ... Децин-5 из ацетиленида натрия и бромистого бутила. ... Додецин-6 из 1-натрийгептина-1 (в жидком а.й,миаке) и хлористого амила. . [c.8] Углеводороды ряда ацетилена, обладающие исключительной реакционноспособностью, являются исходными веществами для синтеза многих классов соединений—предельных альдегидов или кетонов, я-дикетонов, ацеталей, замещенных виниловых эфиров, ацетиленовых спиртов, кислот и их эфиров и т.д. Некоторые из этих синтезов осуществляются и в технике так, например, в производстве синтетических душистых веществ из гептина-1 синтезируют этиловый эфир гептинкарбоновой кислоты. Алкины изостроения находят применение и для получения некоторых труднодоступных алканов изостроения, атакже алкенов с определенным положением двойной связи и с определенной пространственной конфигурацией цис или транс). Возможность синтеза алканов п алкенов указанного строения имеет в свою очередь важное значение для исследователей, работающих в области химии и переработки нефти. [c.9] Использование ацетиленовых углеводородов в органическом синтезе зависит от их доступности, т. е. от наличия достаточно хорошо разработанных методов их синтеза. [c.9] В настоящем обзоре систематизированы реакции, представляющие собой наиболее важные методы синтеза алкинов и алкадиинов. Эти методы можно разделить на две основные группы п следующему принципу первая группа включает те методы получения алкинов и алкадиинов, которые характеризуются тем, что тройная связь вводится в заранее синтезируемое предельное или непредельное (с двойной связью) соединение отщеплением от него галоидоводорода или галоида вторая группа включает прямой синтез алкинов и алкадиинов, в котором сами компоненты реакции являются соединениями, содержащими тройную связь. Специфическим методом получения ацетиленовых углеводородов является окисление дигидразонов а-дикетонов окисью ртути. [c.9] В дальнейшем рассматривается литературный материал о применении этих методов для получения и прямого синтеза ацетиленовых углеводородов. [c.9] В этой части обзора рассмотрены те методы получения алкинов и алкадиинов, в которых используются в качестве исходных веществ предельные дихлориды, дибромиды, тетрабромиды и дибромзамещенные кислоты, а также непредельные хлориды, бромиды и дибромиды винильного типа с одной или, соответственно, двумя двойными связями. [c.10] Таким образом, фактически исходными веществами для пол -чения алкинов различного строения указанным путем являются альдегиды и кетоны, либо алкены с тем же числом углеродных атомов, что и синтезируемые алкины. [c.10] Основными реагентами для отщепления двух или четырех молекул галоидоводорода от дигалогенидов и, соответственно. [c.10] Применяя существующие в настоящее время ректификационные колонки, можно легко разделить смесь сравнительно резко различающихся по температуре кипения (приблизительно на 10 ) алкинов-1 и алкинов-2 в том случае, когда процесс изомеризации имеет место, но протекает не нацело. [c.14] При длительном нагревании в автоклаве 1,1-дихлоргептана с большим избытком спиртовой щелочи при 150° был получен гептин-2 . [c.14] Отщепление галоидоводорода от предельных дигалогенидов во многих случаях проводилось в две стадии—сначала с образованием непредельного моногалогенида, а затем—ацетиленового углеводорода. [c.14] Работа Ю. в. Лермонтовой была повторена позднее Вислице-нусом , который подтвердил, что полученный этим способом углеводород действительно являлся бутином-2. [c.14] Вернуться к основной статье