ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы АНАЛОГИЧНЫЕ РЕАКЦИИ из "Реакции и методы исследования органических соединений Книга 9" Такая трактовка реакции подтверждается ранее цитированной работой И. И. Суворова и сотр. , установивших, что о-бензиди-новая перегруппировка не требует обязательного участия кислого катализатора, а замыкание индольного кольца может быть осуществлено термически (см. стр. 37). [c.48] К реакциям, близким к реакции Э. Фишера, следует отнести и образование производных карбазола из пафтолов и арилгидразинов, а также синтез оксиндолов из арилгидразидов карбоновых кислот. [c.49] Ввиду того, что Бухереру и Фридлендеру удавалось выделить продукты присоединения бисульфита к бензокарбазолу, этот вопрос, по нашему мнению, остается пока открытым. Возможно, что этот аддукт является следствием уже новой реакции—присоединения бисульфита к карбазольному производному. [c.52] Такое же мнение о механизме этой реакции высказывается в работах А. Е. Арбузова и Н. Н. Суворова . [c.52] Это предположение было подтверждено работой с мечеными атомами . [c.53] Следует отметить, что образование пиррольного кольца осооенно легко проходит с азином гидриндона, для этого требуется лишь 5-минутное нагревание с 5%-ным раствором хлористого водорода в метиловом спирте. [c.53] Интересное наблюдение сделали А. Н. Кост и И. И. Грандберг , показавшие, что азин циклогексанона при нагревании с каталитическим количеством безводного хлористого цинка, т. е. в условиях индольного синтеза А. Е. Арбузова, дает 1,2,3,4,5,6,7,8-октагидрокарбазол с выходом 79,3%. Ы-ацетильное производное последнего образуется при кипячении азина с хлористым ацетилом в диоксане (выход 82,5%). [c.53] Вернуться к основной статье