ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Энергии разрыва связей в неорганических молекулах и радикалах из "Энергия разрыва химических связей Справочник" В таблице приведены значения энергий разрыва связей в многоатомных молекулах неорганических веществ. В первой графе таблицы указаны уравнения реакций диссоциации, причем все вещества предполагаются в состоянии идеальных газов и в их основных электронных состояниях. [c.88] В четвертой графе таблицы указан метод определения энергии связи. Часть приведенных величин получена в результате непосредственных измерений энергий связи в молекулах (например, методом электронного удара). Однако значительно большее число величин получено непрямыми методами (например, в результате измерений констант равновесия реакций) или вычислено на основании известных теплот образования компонентов данной реакции. Если энергия диссоциации вычислялась по теплотам образования компонентов реакции, то дается ссылка на табл. 6 и 4, в которых приведены значения теплот образования радикалов неорганических веществ и атомов соответственно. Большинство методов определения энергий разрыва связей приводит к значениям, относящимся к температурам, отличным от 0° К или 298,15° К. В тех случаях, когда пересчет к 0°К или 298,15°К не мог быть выполнен или мог быть выполнен только весьма приближенно, в третьей графе таблицы приводятся непосредственно измеренные значения с указанием температуры, при которой они получены. В пятой графе таблицы даны ссылки на литературу. [c.88] Для удобства сопоставления энергий разрыва связей многоатомных молекулах неорганических веществ с энергиями диссоциации родственных им двухатомных молекул последние также были включены в табл. 3 со ссылкой на табл. 1. [c.88] В больщинстве случаев принятые значения энергии связей в многоатомных молекула даны с ногрешностями. Эти погрешности принимались в соответствии с рекомендациями авторов цитируемых работ или оценивались. Если в погрешность энергии связи входили погрешности нескольких независимых величин (например, погрешности определения теплоты образования данного соединения в кристаллическом состоянии, теплоты его сублимации, теплоты образования атомов и т. п.), то погрешность такой величины полагалась равной квадратному корню из суммы квадратов отдельных погрешностей. Значительно труднее определить погрешность величин, оцененных авторами различных работ в ряде случаев такие величины даются без погрешностей. [c.89] При составлении таблицы учитывалась необходимость согласования приведенных в ней величин с теплотами образования неорганических радикалов (табл. 6), теплотами образования атомов (табл. 4) и энергиями диссоциации двухатомных молекул (табл. 1). [c.89] Порядок расположения соединений в таблице принят таким же, как в большинстве современных термодинамических справочников, например [21, 154]. Сначала рассматривается кислород, затем водород и его соединения с кислородом, затем фтор и его соединения с кислородом и водородом и т. д. [c.89] Расчет по данным табл. [c.92] Расчет по данным табл. [c.92] Расчет по данным табл. [c.92] Расчет по данным табл. [c.92] Расчет по данным табл. [c.101] Расчет по данным табл. [c.101] Расчет по данным табл. [c.114] Расчет по данным табл. [c.114] Расчет по данным табл. [c.114] Расчет по данным табл. [c.114] Расчет по данным табл. [c.114] Расчет по данным табл. [c.114] Расчет по данным табл. [c.114] Расчет по данным табл. [c.114] Вернуться к основной статье