ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сафранин из "Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей" Жидкость при этом разогревается и после 15 мин. энергичного размешивания обесцвечивается. [c.161] При необходимости добавляют еще немного разбавленной НС1 в конце операции раствор должен иметь минеральнокислую реакцию (конго). [c.161] После фильтрования к охлажденному фильтрату прибавляют при помешивании 52 г a Og и затем также при сильном размешивании и охлаждении льдом до 0° приливают раствор 47 г Na2 r207-2H20 в 500 жл воды и тотчас же после этого раствор солянокислого анилина, полученный нейтрализацией 8,5 г чистого анилина НС1 (10%). [c.161] Смесь размешивают 2 часа, образовавшийся раствор (зеленого цвета) кипятят 2 часа, добавляя испаряющуюся воду и горячим отсасывают. [c.161] Остаток с фильтра еще раз кипятят с 250 мл воды. Из соединенных фильтратов часть образовавшегося сафранина выделяется уже при охлаждении. Главную же его часть осаждают высаливанием Na l (25 г соли на 100 мл раствора), фильтруют, слегка промывают холодной водой и сушат при 35—45°. [c.161] Выход неочищенного сафранина 10—15 г. [c.161] Длт дальнейшей очистки сырой сафранин можно подвергнуть кристаллизации из спирта. Для этого влажную отжатую пасту красителя замеи Ивают с равным по весу количеством спирта и растворяют при нагревании до кипения (если необходимо, добавляют еще немного воды). По охлаждении раствора сафранин выделяется в кристаллической форме. Его отсасывают и сушат. [c.161] Выход кристаллического сафранина 6 — 8 г (20 — 25%). [c.161] Вернуться к основной статье