ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кислотные и хромовые антрахиноновые красители из "Химия красителей" По химическому строению протравные красители для хлопка представляют собой оксипроизводные антрахинона. Эти красители называют еще ализариновыми по названию первого представителя этого, класса. Ализарин известен с древних времен. Его добывали из корней растения марены и применяли для крашения волокнистых материалов по металличеЬким протравам. [c.206] Синтетическим путем Ализарин впервые получен в 1869 г. В России производство Ализарина было налажено М. А. Ильинским еще в 80-х годах XIX в. По методу М. А. Ильинского Ализарин получали непосредственным нагреванием антрахинона в автоклаве под давлением с едким натром в присутствии сульфита натрия, окислителей и солей кальция. [c.206] Полученный этим способом краситель пе содержит примесей и выпускается под названием Ализарин красный 0. [c.206] Краситель, получаемый по этому способу, содержит до 10% Флаво-пурпурина и Антрапурпурина, которые придают ему желтоватый оттенок (Ализарин красный 1). [c.207] Ализарин не обладает сродством к целлюлозным волокнам и опрашивает их только после предварительного протравления волокон солями металлов. По алюминиево-кальциевой протраве Ализарин образует на целлюлозных волокнах красивые ярко-красные окраски с синеватым оттенком ( кумачовый цвет ), по хромовой протраве — коричневые окраски, по железной протраве — фиолетовые окраски. [c.207] При крашении между красителем и металлом образуется внутри-комплексная соль — лак. При крашении Ализарином по алюминиевокальциевой протраве металлом-комплексообразователем является алюминий, а с кальцием происходит солеобразование за счет р-оксигруппы. [c.207] Протравные красители образуют окраски с высокой устойчивостью к свету и мокрым обработкам, поэтому ранее они находили широкое применение для крашения целлюлозных волокон. В настоящее время в текстильной промышленности такие красители не применяются нз-за сложности процесса крашения. Ализарин красный находит применение в лакокрасочной промышленности под названием Крапплак алюминиево-кальциевое соединение Ализарина применяют для изготовления художественных и полиграфических красок. [c.208] Кислотные п хромовые красители можно разделить на следующие группы красители с сульфогруппой в аптрахиноновом ядре — производные окси- и амииооксиантрахннопов и красители, содержащие сульфированную ариламиногруппу. [c.209] Хромовый красный ализариновый по хромовой протраве образует на шерсти окраску цвета бордо, по алюминиевой протраве — алую. Окраски отличаются высокой устойчивостью к свету, валке и стирке. [c.209] Кислотный синий антрахиноновый имеет хорошую устойчивость к свету и мокрым обработкам. [c.210] Красители, содержащие сульфированную ариламиногруппу. Кислотные антрахиноновые красите,ии, содержащие сульфированную арил-аминогруппу, относятся к числу лучших красителей для шерсти, так как отличаются исключительной яркостью и чистотой оттенков и высокой устойчивостью окрасок к свету и мокрым обработкам. Кроме того, введение сульфогруппы в ариламиногруппу осуществляется легче, чем непосредственно в антрахиноновое ядро, и не требует таких жестких условий (для введения сульфогруппы е ядро применяют олеум с концентрацией не менее 20% и температуру выше 100°С). [c.210] Кислотный чисто-голубой антрахиноновый находит широкое применение для крашения шерсти и шелка. Образует окраски с высокой устойчивостью к свету и удовлетворительной устойчивостью к стирке. [c.211] Замещение только одного атома брома ариламиногруппой возможно благодаря более высокой подвижности атома брома в а-положении антрахинонового ядра, чем в р-положении. [c.211] Большое число ариламииоантрахиноновых красителей получают путем замещения оксилрупп в ядре антрахинона ариламиногруппами. Замещая одну оксигруппу, получают фиолетовые красители, две оксигруппы — зеленые красители. [c.211] Кислотный фиолетовый антрахиноновый образует на белковых волокнах окраски, устойчивые к свету и мокрым обработкам. Устойчивость окрасок к стирке и валке повышается хромированием на волокне. [c.211] Хромовый зеленый антрахиноновый находит широкое применение для крашения шерсти. Образует яркие зеленые окраски с хорошей устойчивостью к свету, мокрым обработкам и валке. [c.212] Взаимодействием Хинизарина с мезидином и последующим сульфированием получают Кислотный ярко-синий антрахиноновый. [c.212] Более высокий цвет этого красителя по сравпению с Хромовым зеленым антрахиноновым объясняется наличием в его молекуле метиль-ных групп в орго-положениях к иминогруппам. Пространственные затруднения, создаваемые этими заместителями, выводят ариламиногруппу из плоскости антрахинонового ядра, нарушая ее взаимодействие с карбонильными группами, что вызывает повышение цвета. Наличие шести метильных групп в молекуле красителя повышает его сродство к белковым волокнам, что благоприятно сказывается на устойчивости окрасок к мокрым обработкам и валке. [c.212] Антрахиноновые красители красного и рубинового цветов содержат в молекулах гетероциклические группировки. Кислотный рубиновый антрахиноновый является производным антрапиридона. [c.213] Кислотный рубиновый антрахиноновый окрашивает шерсть и шелк в красивый красный цвет с синеватым оттенком. Окраски имеют высокую устойчивость к свету и умеренную — к валке. [c.213] Вернуться к основной статье