ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Спектроаналитические исследования других авторов из "Спектрохимический эммисионный анализ" Названные методы качественного локализационного доказательства самых различных элементов нас не удовлетворяли, так как часто оказывалось, что при исследовании озоленных срезов самые существенные составные части, тяжелые металлы, например, вообще не удавалось открыть. В виду этого мы попытались привлечь к определению элементов в ткани спектральный анализ, применив метод высокочастотной искры. Так как уже первые наши исследование над свинцовыми каемками, над пропитанными пылью легкими, привели к результатам, которых раньше по причинам технического характера не удавалось получить, мы разработали методику работы специально для целей медико-биологических, т. е. для исследования человеческих и животных тканей, секретов и экскретов, как и для исследования растительных тканей (плодов, косточек и т. п.). [c.77] Этот метод вполне применим, но недостатком его является сложность и длительность подготовки и опасность случайных загрязнений. Далее, метод для некоторых элементов недостаточно чувствителен или даже вовсе не подходит. [c.78] Техника спектрального анализа, наиболее часто применяемая в области медицины, сводится к химической обработке органов, путем превращения их в кашицу или золу, помещаемую в выдолбленный угольный электрод и испаряемую конденсированной искрой для получения спектрограммы. [c.78] Другой недостаток этого часто применяемого метода заключается в том, что обычно здесь используется только средняя часть искры. Но это совершенно недопустимо, так как при равных количествах металла достаточно малейшего изменения в условиях разряда, чтобы получить весьма сильные изменения в интенсивности испускаемых линий. Необходимо всегда использовать весь источник света, но принципиальной помехой этому является выдолбленный электрод. Если же пользоваться методом высокочастотной искры, то удается использовать весь источник света, и то же самое бывает в случае пламенной дуги, когда подлежащая исследованию жидкость обязательно должна иметь ясно выраженную выпуклость. [c.78] против применения угля говорит тог факт, что он может поглощать ионы — обстоятельство, которое может дать совершенно ложную картину о действительном составе тел. [c.78] Упомянем еще далее о методе определения свинца, выработанном П. Шмидтом (S hmidt) и Клостерманом (Klostermann). После сложной подготовки Клостерман пользуется продырявленными угольными электродами, куда он помещает асбестовую пробку, на которую он насыпает подлежащий исследованию на свинец материал, до верхнего края угля. Таким образом электрод конденсированной искры обсыпается на небольшом пространстве всем количеством свинца. И здесь не исключена, разумеется, опасность загрязнения свинца из угля. [c.79] Самое важное различие между методом П о л и к а р а—М о р е л я и нашим заключается в том, что срез у них лежит не на стеклянной пластинке, а на металлической. Эта пластинка состоит из чистого золота или платины и соединена с землей. Срез до действия искры остается лежать на металлической пластинке, пока не засыхает на половину. Важно, конечно, чтобы золото или платина пластинки оставалось всегда спектрально чистым. [c.80] Это указание Поликара и Мореля совершенно не согласуется с нашим опытом, да и физически оно мало понятно. Примененная Пол и карой и Морелем техника перехода искры непосредственно на металлическую пластинку была для нас одним из этапов на пути к технике высокочастотной искры—этапом, который нас отнюдь не удовлетворял. Не может быть ни малейшего сомнения в том, что наша схема включения высокочастотной искры может дать значительно лучшие результаты, чем те, которые получили Поликар и Морель, пользуясь небольшим медицинским высокочастотным трансформатором. Мы пользуемся тщательно настроенными колебательными контурами, затухание в первичном контуре, напряжение и сила тока в искровом контуре так выравнены в длительных опытах, что мы получаем оптимальные условия (см. стр. 17) максимум интенсивности линий и минимум интенсивности полос при наи возможно большей общей энергии. И действительно, даже наши старые снимки уже ярче, чем снимки Поликара и Мореля, а с улучшением возбуждения искры полосы стали еще слабее (изображение спектра серебра, полученного на срезе в 30 х толщиной, см. рис. 4 нашего Ш-го сообщения). При правильной установке искра не скачет в разные стороны, а устанавливается в желательном месте, где она и въедается в течение 20—30 сек., в особенности если препарат на половину сух. [c.80] При исследовании различных слоев аорты Поликар, Морель и Р а в о пользовались другим методом. Они высушили слои, озолили их и золу растворили в чистой соляной кислоте (1 мг золы на 1 мл соляной кислоты). Из этого стандартного раствора было затем приготовлено множество более слабых растворов, и в этих растворах убывающей концентрации отыскивались последние линии кальция и магния. Мы не будем здесь останавливаться на возражениях против этого количественного метода обращаем только внимание на то, что магний и кальций содержатся во всяком органическом материале и притом в весьма различных количествах. [c.82] Вернуться к основной статье