ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Локальная очистка сточных вод от фенолов и хлорфенолов из "Очистка сточных вод предприятий хлорной промышленности " Методы очистки сточных вод от одно- и двухатомных фенолов разработаны достаточно хорошо. Менее разработаны методы очистки сточных вод, содержащих производные фенола (хлор- или нитрофенолы). [c.140] Часто для очистки сточных вод от фенолов рекомендуется метод адсорбции. Однако до сих пор не найдены универсальные сорбенты и соответствующие приемы их регенерации, которые можно было бы применять для очистки разнообразных фенольных вод [60]. [c.140] До настоящего времени в качестве адсорбентов применяли карбонаты кальция и бария, гидроокись алюминия, двуокись кремния, мелкозернистый кокс и др. Эффективность очистки вод от фенола, на этих материалах не превышает 70%, поэтому перечисленные сорбенты не нашли широкого применения в промышленности. [c.140] Регенерация активированного угля осуществляется бензолом и водяным паром. Смесь бензола и конденсата охлаждают и разделяют, после чего разгоняют бензольную фракцию, насыщенную фенолом. Количество бензола, необходимое для регенерации адсорбента, составляет около 8% от объема обесфеноленной воды. Эффективность обесфеноливания на такой установке достигает 97—99% [62]. Недостатком метода является осаждение на активированном угле смолистых веществ, которые далее препятствуют процессу регенерации и адсорбции, поэтому уголь приходится часто менять. [c.141] Разработан метод регенеративной сорбционной очистки сточных вод от о- и /г-нитрофенола и 2,4,5-трихлорфенола на активированном угле. Регенерация угля и извлечение адсорбированных фенолов производится с помощью щелочи и последующего вымывания образующихся фенолятов горячей водой. Летучие фенолы можно удалять с поверхности угля перегретым паром. [c.141] Недостатки сорбционных методов заключаются в относительно малой сорбционной емкости активированных углей (4—6%) и трудности их регенерации. [c.141] В работе [63] описан метод очистки фенолсодержащих вод, основанный на хлорировании примесей с образованием труднорастворимого трихлорфенола, который частично выпадает в осадок. Растворенный в воде трихлорфенол можно экстрагировать керосином и далее извлекать из керосиновой фракции водным раствором щелочи. [c.141] Смесь IO2 и I2 окисляет фенолы до органических кислот, содержание фенолов после обесфеноливания составляет 3—8 мг/л. [c.141] Дезодорацию сточных вод хлором целесообразно сочетать с обработкой двуокисью хлора [63]. [c.141] Одним из деструктивных методов обесфеноливания является разрушение фенолов гипохлоритом или хлорной известью. [c.141] В работе [63] указано, что при хлорировании фенолсодержащих вод не только образуются хлорфенолы, но и происходит разрушение ароматических соединений с образованием малеинового ангидрида и малеиновой кислоты, НС1 и СО2. [c.141] Окисление фенола хлором протекает легко, расход активного хлора на окисление 1 мг фенола составляет 6 Мг. [c.141] Окисление образующихся конечных продуктов зависит от различных факторов, важнейшим из которых является pH. Это объясняется тем, что в зависимости от pH раствора хлор находится в нем в виде различных соединений. В сильнокислой среде хлор присутствует в виде молекулярного. При высоком pH появляется хлорноватистая кислота, а затем гипохлорит. [c.142] Наиболее полно процесс хлорирования проходит в щелочной среде в момент образования гипохлорита [63]. Чтобы поддерживать необходимое значение pH, образующуюся в процессе хлорирования соляную кислоту следует сразу же нейтрализовать. [c.142] Расход хлора для очистки фенольных сточных вод на промышленной локальной установке значительно превышает количество активного хлора, необходимое для окисления, так как хлор расходуется на окисление других органических веществ, присутствующих в сточных водах. [c.142] При повышении температуры до 40 °С увеличивается скорость реакции хлорирования. Нагревание выше 45 °С неэффективно, так как при этом гипохлориты переходят в более устойчивые соли — хлораты. Последние замедляют реакцию окисления, поскольку обладают меньшей окислительной способностью по сравнению с гипохлоритом [31]. [c.142] Если фенольные соединения не разлагаются при обработке хлором, а окисляются до органических кислот, то обработку хлором концентрированных фенольных вод целесообразно проводить в две стадии. На первой стадии хлорирования выделяют промежуточные продукты хлорирования или окисления, а примеси, оставшиеся в воде, подвергают дальнейшему окислению (вторая стадия). Первую стадию обработки хлором рекомендуется проводить в слабокислой среде, при этом достигается высокая скорость окисления, а вторую — в слабощелочной [31]. На рис. 35 приведена установка локальной очистки сточных вод от хлорфенолов в производстве гербицидов. [c.142] Сточные воды, образующиеся после промывки гербицида, содержат 3—6 г/л хлорфенолов (преимущественно моно- и дихлор-фенолы), хлориды натрия и кальция, небольшое количество эфир-сульфоната, продукты разложения п-хлорбензолсульфокислоты. Маточный раствор направляют в емкость 3. Сюда же подают раствор щелочи (соотношение по хлорфенолу 4 1). Затем смесь из сборника 3 направляют в первую колонну хлорирования 2. [c.142] Эффективность очистки сточных вод от хлорфенолов на локальной установке иллюстрируется данными табл. 32. [c.144] Вернуться к основной статье