ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ацетофенон из "Практические работы по органическому синтезу " Охлажденный раствор выливают на лед (находящийся в де лительной воронке) и, прибавляя концентрированную соляную кислоту, растворяют выделившийся А1(ОН)з. Добавив небольшое количество эфира, отделяют бензольно-эфирный слой, а водный слой извлекают еще раз эфиром. Соединенные вытяжки встряхивают с раствором едкого натра и сушат хлористым кальцием. Отогнав растворитель, перегоняют ацетофенон (лучше всего в вакууме). [c.161] Выход — 10 г (80%). Чистый ацетофенон имеет т. пл. 20,5°С т. кип. 202,3°С показатель преломления = 1,8342. [c.161] Если вместо уксусного ангидрида взять хлористый ацетил, выход уменьшается вдвое (см. следующий опыт). [c.161] В колбу, соединенную с обратным холодильником и капельной воронкой, вносят 20 г высушенного над металлическим натрием бензола и 25 г свежевозогнанного хлористого алюминия. Колбу ставят в ледяную воду и по каплям прибавляют 18 г хлористого ацетила. Через 10 мин колбу на полчаса помещают в нагретую до 30° С водяную баню, а затем оставляют стоять в течение 1 ч при комнатной температуре, после чего выливают содержимое колбы в 120 мл разбавленной кислоты (содержащей лед). Реакционную смесь переносят в делительную воронку и, добавив еще немного бензола, взбалтывают. [c.161] Бензольный раствор отделяют, промывают разбавленным раствором едкого натра и водой и сушат хлористым кальцием. Отогнав бензол, перегоняют ацетофенон в вакууме. [c.161] Вернуться к основной статье