ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Основные характеристики отвердителей из "Эпоксидные олигомеры и клеевые композиции" С МЭт позволяют регулировать как свойства предназначенных для отверждения композиций, так и характеристики ЭП. При этом важно правильно выбрать количество От, чтобы обеспечить требуемую полноту протекания реакции. Наиболее часто пользуются стехиометри-ческими количествами. [c.17] Здесь [ЭГ] — концентрация эпокси групп, моль/кг ЭС, [ЭГ] = = 10 (Э. ч.)//С (значение К см. в разд. 1.2) Эот = Мот// (М . — молекулярная масса отвердителя / — его функциональность, т. е. число функциональных групп, эквивалентных одной ЭГ). [c.17] Для От основного характера (первичные, вторичные амины, амиды) / определяется количеством протонов в составе аминогрупп, для кислот — количеством карбоксильных групп, для ангидридов / равно количеству ангидридных групп. [c.21] Другой важной характеристикой От является их активность. Ее характеризуют условной величиной — временем желатинизации (см. разд. 1.2 и 2.4). Низкоактивные От используются в технологии горячего отверждения (Готв 60 °С), высоко- и среднеактивные обеспечивают холодное отверждение (Готв близка к комнатной температуре и не выше 60 °С). Не менее важны вязкость От, его температура плавления (если это кристаллическое вещество), удельный экзотермический эффект (при высокой экзотермичности процесса отверждение больших объемов композиции по заданному режиму становится невозможным, а иногда и опасным). [c.22] В промышленности не используются современные методы контроля, которые обеспечили бы постоянство качества От. В какой-то степени этой цели служат такие интегральные показатели, как содержание азота (оценивается по результатам титрования аминогрупп) и К- ч., характеризующее содержание ангидрида. Возможно раздельное определение первичных, вторичных и третичных аминогрупп в аминах и ангидридных и карбоксильных групп — в ангидридах. Оценивают также содержание летучих веществ и плотность. [c.22] Полученные с использованием От ЭП характеризуют механическими и электрическими свойствами, теплостойкостью и влагопоглоще-нием [4]. В зарубежные стандарты на ЭС и От, как правило, вводят такого рода показатели. [c.22] Новые разработки и анализ состояния аналитического контроля качества ЭС и От приведены в сборнике [19]. [c.22] синтезированные по этому способу, представляют собой смеси олигомеров с более или менее широким ММР (см. гл. 2). При получении высокомолекулярных ЭД возможно образование разветвленных и даже сшитых продуктов [131. [c.23] Технология получения ЭС по способу (2) основана на взаимодействии непредельных соединений с гидроперекисями ацилов (надкисло-тами) [2, 3]. АЭС, образовавшиеся при окислении алициклических производных надуксусной кислотой,— практически мономерные двуокиси [14]. [c.23] Как следует из результатов работ [1—4, 13, 14, 17], имеются исключительно широкие возможности синтеза ЭС, отличающихся химическим составом, строением, молекулярными характеристиками и, следовательно, реакционной способностью и технологическими свойствами. [c.23] Ассортимент отечественных ЭС в настоящее время достаточно разнообразен. Однако основной объем производства приходится на долю ЭД, получаемых щелочной конденсацией ЭХГ и ДФП. Несмотря на малый объем производства других типов смол, интерес к ним велик, поскольку они обеспечивают получение материалов с уникальными свойствами. Большая часть отечественных ЭС, их основные характеристики и области применения представлены в каталоге [4]. [c.23] ЭС могут находиться в жидком и твердом состояниях. Переход в твердое состояние определяется молекулярной массой для аморфных ЭС, представляющих собой смеси олигомеров (стеклообразное состояние), и температурой кристаллизации — для ЭС, являющихся практически индивидуальными соединениями. Так, ЭД при М 900 имеют температуру размягчения около 60 С, а ДГЭ ДФП кристаллизуется примерно при 42 °С (в зависимости от степени чистоты). Кристаллизуются также ЭС УП-631, УП-637, ЭЦ-К. ЭД с 900 при комнатной температуре находятся в стеклообразном состоянии. [c.23] Условно ЭД с М с 900 относят к низко-, с М = 900—2000 — к средне-, с = 2000—4300 — к высокомолекулярным. Эти классификационные характеристики для ряда ЭС приведены в табл. 1.1. К ЭС относят также высокомолекулярные гидроксилсодержащие полиэфиры (ПГЭ) с = 20 ООО—70 ООО на основе ДФП и ЭХГ (фенокси-смолы). ПГЭ фактически уже не являются ЭС, содержание ЭГ в них составляет десятые доли процента. Это твердые полимеры линейного строения. Используются для модификации других ЭС, особенно при изготовлении лакокрасочных материалов [15]. [c.23] В качестве От успешно применяется химическая продукция общепромышленного назначения (алифатические и ароматические полиамины — ЭДА, ДЭТА, ТЭТА, НЭПА, ДДМ, ДХ, ДДС, ДЦДА и др., АК — МА, ФА и др., ФФС и т. д.), специально модифицированные и синтезированные технические продукты [4, 5, 11, 12]. [c.23] Эпоксидные композиции на основе смесей модифицированных ароматических аминов с высокоактивными От (УП-583, АФ-2) или в присутствии катализаторов (УП-606/2 и др.) могут отверждать ЭС на влажных поверхностях, под водой и при пониженных температурах. Сюда относятся эвтектическая смесь ДДМ и МФДА, стабилизированная ЭС (УП-0638), модифицированный ДЦДА (УП-0629) и т. д. [c.24] Помимо инициирования ионной полимеризации третичным азотом (и, возможно, титаном) при температурах более 180 °С может происходить взаимодействие бутоксигрупп с ЭГ. [c.25] Характерной особенностью КТБ с различными электронодонор-ными соединениями (эфирами, спиртами, чаще—аминами) является высокая скорость отверждения (от 2—3 ч до нескольких секунд). Прочные КТБ позволяют создавать композиции с длительной жизнеспособностью. Например, латентный От УП-605/Зр активируется при 120— 160 °С. Подбирая блокирующее соединение, можно регулировать скорость распада КТБ. [c.25] Вернуться к основной статье