ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Прогнозирование возможности анализа смесей кислот из "Кислотно-основные свойства элекролитов и критерии их анализа" В водных растворах, как правило, возможно количественное дифференцированное титрование только двух компонентов, поэтому рассмотрены случаи прогнозирования возможности анализа двухкомпонентных смесей кислот или оснований. Титрование осушествляют сильными электролитами. При титровании смесей кислот или оснований возможность дифференцированного титрования первого компонента в присутствии второго определяется как соотношением констант их диссоциации, так и соотношением их концентраций. Если первый компонент достаточно сильный, влияет и его концентрация. Возможность определения второго компонента определяется как его силой, так и концентрацией. [c.42] Номограмма для прогнозирования количественного потенциометрического и визуального индикаторного титрования приведена на рис. 3.7. [c.42] Она включает оси величин В и (М—Л/) в зависимости от значений —(5/100). Под этими осями расположена область номограммы, в которой представлены зависимости скачков ДрН+1 (кривая у11) и ДрН+о 1% (кривая А2)от 1в(т00). [c.43] С помощью величины (М-Ы) устанавливают возможность дифференцированного титрования первого компонента в присутствии второго. Величина N учитывает влияние на первый скачок силы первого компонента и его концентрации. Ее находят по графику (рис. 3.7). Величина Л/ учитывает влияние на этот скачок силы второго компонента и соотношение концентраций компонентов. Начиная с определенного момента (Д/Ь1т), сила второго компонента перестает влиять на первый скачок и в этом случае для прогнозирования используют величину MLim. Для установления возможности определения второго компонента используют величину Б, определяемую константой диссоциации второго компонента, его концентрацией и температурой раствора, учитываемой поправкой g (рис. 3.1, а). На первый скачок температура раствора не влияет. [c.43] Поправка ё учитывает влияние концентрации второго компонента, ее находят по графику (рис. 3.8,6). [c.44] Пусть С1 =0,1 моль/л (рс1 =1), а Сг =0,01 моль/л (рс = 2). Находят Д/=9,3 М=и и 5=10,3. (М-1У) =1,6, т.е. возможно как потенциометрическое (АрН+ 1% = 3,6 единицы pH), так и индикаторное визуальное (ДрН +01 % = 1,6 единицы pH, рНтэ =4,5 и скачок расположен в пределах pH от 3,7 до 5,3) титрование первого компонента. Так как В = = 10,3, возможно только потенциометрическое титрование (ДрН+1% = = 0,3 единицы pH) л -нитрофенола. [c.45] Вернуться к основной статье