ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Тривиальные, рациональные и структурные названия из "Задачи и упражнения по органической химии" В начальный период развития органической химии, когда представления о природе органических веществ были весьма смутными, этим веществам давали случайные, так называемые тривиальные названия. Происхождение таких названий часто связано с природными источниками, из которых данные вещества получались (винный спирт, уксусная кислота, мочевина, молочная кислота, винная кислота), с наиболее характерными свойствами (индиго, какодил, гремучая кислота) или со способом получения (серный эфир, пировиноградная кислота). Отдельные соединения названы по имени исследовавших их ученых (кетон Михлера, комплекс Иоцича). [c.7] Тривиальные названия не дают представления о химической природе соединения, не расшифровывают его строения. Эти названия загружают память, затрудняют усвоение фактического материала. Однако при частом употреблении они удобнее длинных структурных названий, т. е. названий, отражающих строение молекул органических соединений. [c.7] Принципы рациональной номенклатуры используются также в региональных номенклатурах, специально созданных для определенных сравнительно узких областей органической химии (тарпаны, стероиды). [c.8] В 1892 г. на Международном конгрессе в Женезе была принята Женевская номенклатура, теоретическим фундаментом которой явилась теория химического строения. Женевские названия непосредственно выражают строение, не прибегая (как это происходит в рациональной номенклатуре) к сравнению называемого вещества с более простым прототипом. Женевские названия описывают углеродный скелет органического соединения и содержат указания относительно природы, числа и расположения заместителей, имеющихся в этом скелете. Обозначение углеродного скелета дает основу названия, наличие кратных связей и заместителей отражается в виде дополняющих основу суффиксов и префиксов. Любое органическое соединение при таком под-.ходе оказывается замещенным углеводородом номенклатуру такого типа можно назвать заместительной. [c.8] В Женеве была сделана попытка создать строго однозначную (для каждого вещества только одно официальное название) номенклатуру, однако это удалось сделать лишь для сравнительно несложных органических соединений. [c.9] Новые постановления, касающиеся номенклатуры органических соединений, были приняты в Льеже в 1930 г. Льежская номенклатура также является заместительной, но в отличие от женевской в ней декларирован принцип гибкости —правомерности существования нескольких названий для одного вещества. Внешне льежские названия похожи на женевские. Обе системы употребляются и в наше время. [c.9] В 1947 г. Международным союзом чистой и прикладной химии (ШРАС) была создана комиосия для дальнейшей работы над номенклатурой органических соединений. В основу своей работы комиссия положила принцип упорядочения (кодификации) существующих названий, отбрасывая лишь явно ошибочные. Правила ШРАС, подобно льежским, не стремятся, та-ким образом, к однозначности названий, к единообразной системе их построения. [c.9] Номенклатура ШРАС еще не полностью разработана, но уже теперь она составляет книгу объемом около 300 страниц с сотнями правил. Для сравнения отметим, что льежская номенклатура состояла из 68 правил на 12 страницах. Женевская — из 62 правил на 10 страницах. Большой объем правил ШРАС частично связан с ростом разнообразия и числа известных органических соединений, однако прежде всего он вызван упоминавшимся уже желанием составителей кодифицировать существующую практику во всем ее многообразии. [c.9] Таким образом, правила ШРАС — это как бы сборник химического фольклора — живого языка, на котором говорят химики. Эти правила обобщают номенклатурную практику целого столетия и при всех своих недостатках являются наиболее полной сводкой различных употребляемых ныне корректных названий органических соединений . [c.9] В дальнейшем мы рассмотрим названия, употребляемые в различных системах номенклатуры для разных классов органических соединений. [c.9] Вернуться к основной статье