ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Каталитическое ускорение реакций дегазации из "Химия травляющих веществ Том 2" До настоящего времени только немногие реакции дегазации могли быть ускорены каталитически. Как это уже отмечалось (т. 1, раздел 7.5.5.3), такая возможность существует преимущественно для реакций гидролиза эфиров фосфоновой и фосфорной кислот. [c.293] Для реакции решающим является не только первоначально существовавшее распределение электронов в молекуле, но и в значительно большей степени способность сдвига электронов. [c.294] Способность молекулы подвергаться внешнему воздействию, результатом которого является оттягивание или нагнетание электронов относительно того или иного реакционного центра, называется поляризуемостью. Реакционная способность той или иной молекулы, кроме того, повышается за счет поляризации. [c.294] Молекула поляризуется тем сильнее, чем меньше она поляризована вначале. Катализаторы ускоряют преимущественно те реакции, в которых участвуют легко или относительно легко поляризуемые молекулы. [c.294] Механизмы действия катализаторов чрезвычайно многообразны. Решающим является влияние какого-либо вещества на энергию активации реакции, которую следует понимать как энергетический барьер между энергиями исходного и конечного состояний. Понижение энергии возможно, например, вследствие разделения процесса на две последовательно протекающие реакции, энергия активации которых меньше, чем энергид активации общего процесса. [c.294] Примером может быть катализ гидролиза зарина гипохлоритом (ср. т. 1, стр. 307). [c.294] Однако часто мы имеем дело с такими реакциями, снижение энергии активации которых происходит за счет воздействия катализатора на исходное или промежуточное соединение без участия катализатора в самой реакции замещения. [c.294] Такое действие может быть вызвано, например, достаточно полярным растворителем. Однако эти случаи ограничены щелочным или кислотным катализом. [c.294] Вернуться к основной статье