ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Теория хроматографического процесса из "Газовая хроматография на стеклянных капиллярных колонках" Не удивительно, что газовую хроматографию стали сопоставлять с процессом фракционированной перегонки, поскольку оба эти метода предназначены для разделения смесей летучих соединений, и что терминологию, используемую в процессах перегонки (например, теоретическая тарелка ), стали применять, хотя и не всегда удачно, при описании процесса газовой хроматографии (см. далее). [c.12] Расширение хроматографических зон и его влияние на форму хроматографических пиков и на степень разделения компонентов. [c.12] Це1Л ры двух зон одинаково разделены на обеих колонках, но чрезмерное расширение зон в малоэффективной колонке а приводит к перемеши ванию разделяемых компонентов. В конце колонки а концентрации разде ляемых компонентов относительно малы, и их хроматографические зоны расширены, в результате чего получаются низкие и широкие хроматогра-фические пики б—высокоэффективная колонка. [c.12] С меньшей молекулярной массой (обычно характеризующиеся меньшими значениями Ко) должны диффундировать с большей скоростью, чем более тяжелые компоненты. На скорость диффузии влияет и плотность газа-носителя. Следовательно, величина п зависит не только от эффективности колонки, но и от ее температуры, природы анализируемого соединения, типа газа-носителя и степени его сжатия (см. ниже). [c.14] Принятые способы определения числа теоретических тарелок и эффективных теоретических тарелок иллюстрирует рис. 1.2. [c.14] что малое значение /г (или Н) свидетельствует об эффективности колонки и о ее высокой разделительной способности. Если колонка работает в оптимальных условиях (см. ниже), то соответствующие значения /г (или Н) обозначают Лтш (или Ятш). Поскольку на значения п (и М) влияют температура колонки, природа анализируемого соединения и природа газа-носителя, то и эти же факторы влияют и на величины к (и Я) (см. ниже). Как уже было отмечено выше, находящееся в колонке соединение часть времени проводит в газовой фазе и остальное время в жидкой фазе. Ясно, что сумма этих времен и составляет наблюдаемое время удерживания анализируемого соединения. В промежутке времени, в течение которого вещество находится в подвижной фазе, оно движется в направлении детектора с той же скоростью, что и газ-носитель. Следовательно, независимо от времени удерживания все вещества проводят в газовой фазе одно и то же время, равное 1м- Поэтому время, проводимое веществом в неподвижной жидкой фазе, равно исправленному времени удерживания Мерой того, насколько долго молекулы данного вещества находятся в неподвижной фазе относительно времени их нахождения в газовой фазе, является коэффициент емкости (или коэффициент извлечения) к. [c.16] Площадь внутренней поверхности незаполненной колонки (которой определяется объем Уь при постоянной толщине пленки неподвижной жидкой фазы) пропорциональна диаметру колонки, а объем колонки (которым определяется величина Уа) пропорционален квадрату внутреннего радиуса колонки, измеряемого от оси колонки до поверхности пленки жидкой фазы на ее стенках. Поэтому и диаметр колонки. [c.17] Экспериментальная хроматограмма, отражающая влияние коэффициента емкости к стандартного соединения на число теоретических п и эффективных теоретических Ы тарелок. [c.18] Стеклянная капиллярная колонка типа ОНС с неподвижной жидкой фазой БЕЗО при температуре 130 °С разделяемая смесь — линейные алканы от С до С13. Отклонение от теоретической зависимости уравнения (1.8) составляет примерно 2%. [c.18] Экспериментальные графики зависимости числа теоретических п и эффективных теоретических N тарелок от коэффициента емкости к. [c.19] Зависимость минимальной высоты, эквивалентной теоретической тарелке кт1п от коэффициента емкости к для разделения стандартных соединений на колонках разного радиуса. [c.19] Зависимость минимальной высоты, эквивалентной теоретической тарелке Лт1п от радиуса колонки го для соединений с разными коэффициентами емкости к. [c.20] Зависимость минимальной высоты, эквивалентной эффективной теоретической тарелке от коэффициента емкости к для разделения стандартных соединений на колонках разного радиуса. [c.20] Зависимость минимальной высоты, эквивалентной эффективной теоретической тарелке Ящ1 от радиуса колонки го для соединений с разными коэффициентами емкости к. [c.21] Эта зависимость приведена на рис. 1.9. [c.21] Величины Р для колонок разного радиуса, вычисленные по уравнению (1.11). [c.22] ДЛЯ любой колонки с данной неподвижной жидкой фазой при той же температуре. Если затем прохроматографировать данное стандартное соединение на новой колонке в тех же условиях, то значение р для новой колонки легко можно найти по формуле (1.10). [c.24] Вернуться к основной статье